2-(3-Methoxyphenyl)oxirane, also known as a methoxy-substituted epoxide, is an organic compound characterized by the presence of an epoxide functional group, which consists of a three-membered cyclic ether. The compound features a methoxy group (-OCH₃) attached to a phenyl ring, specifically at the meta position relative to the epoxide. This structure imparts unique reactivity and properties, making it a valuable intermediate in organic synthesis. The epoxide group is known for its strain and reactivity, allowing it to undergo ring-opening reactions in the presence of nucleophiles, which can lead to the formation of various derivatives. The methoxy group can influence the compound's solubility, polarity, and overall reactivity. Additionally, 2-(3-Methoxyphenyl)oxirane may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. Its physical properties, such as boiling point and melting point, would depend on the specific molecular interactions and the presence of substituents. Overall, this compound serves as an important building block in the synthesis of more complex organic molecules.

2-(3-Methoxyphenyl)oxirane

2-(3-Metossifenile)ossirano, noto anche come un epossido sostituito da metossi, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale epossido, che consiste in un etere ciclico a tre membri. Il composto presenta un gruppo metossi (-OCH₃) attaccato a un anello fenilico, specificamente nella posizione meta rispetto all'epossido. Questa struttura conferisce reattività e proprietà uniche, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. Il gruppo epossido è noto per la sua tensione e reattività, permettendo di subire reazioni di apertura dell'anello in presenza di nucleofili, il che può portare alla formazione di vari derivati. Il gruppo metossi può influenzare la solubilità, la polarità e la reattività complessiva del composto. Inoltre, 2-(3-Metossifenile)ossirano può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse in chimica medicinale e farmacologia. Le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione e il punto di fusione, dipenderebbero dalle interazioni molecolari specifiche e dalla presenza di sostituenti. In generale, questo composto funge da importante blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche più complesse.

32017-77-9: 2-(3-Metossifenile)ossirano, noto anche come un epossido sostituito da metossi, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale epossido, che consiste in un etere ciclico a tre membri. Il composto presenta un gruppo metossi (-OCH₃) attaccato a un anello fenilico, specificamente nella posizione meta rispetto all'epossido. Questa struttura conferisce reattività e proprietà uniche, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. Il gruppo epossido è noto per la sua tensione e reattività, permettendo di subire reazioni di apertura dell'anello in presenza di nucleofili, il che può portare alla formazione di vari derivati. Il gruppo metossi può influenzare la solubilità, la polarità e la reattività complessiva del composto. Inoltre, 2-(3-Metossifenile)ossirano può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse in chimica medicinale e farmacologia. Le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione e il punto di fusione, dipenderebbero dalle interazioni molecolari specifiche e dalla presenza di sostituenti. In generale, questo composto funge da importante blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche più complesse.

CAS 32017-77-9

2-(3-Metossifenile)ossirano

1-(EPOXYETHYL)-3-METHOXYBENZENE

Ref: IN-DA00CL1J

2-(3-Methoxyphenyl)oxirane

Ref: 10-F671518