CAS 32019-30-0

3-Cloro-α-etilbenzenometanolo

Descrizione:

3-Cloro-α-etilbenzenometanolo, identificato dal suo numero CAS 32019-30-0, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un sostituente cloro e di un gruppo etile attaccato a un anello benzenico, insieme a un gruppo idrossimetile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli alcoli aromatici, inclusa una solubilità moderata nei solventi organici e una solubilità limitata in acqua a causa della sua struttura aromatica idrofobica. Il gruppo cloro introduce reattività, rendendolo un candidato potenziale per reazioni di sostituzione nucleofila. La presenza del gruppo idrossimetile suggerisce che potrebbe partecipare a legami idrogeno, influenzando le sue proprietà fisiche come i punti di ebollizione e fusione. Inoltre, il composto potrebbe mostrare attività biologica, che potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale. La sua sintesi e applicazioni potrebbero essere rilevanti in vari campi, tra cui prodotti farmaceutici e agrochimici. Come per molti composti clorurati, devono essere osservate precauzioni di sicurezza a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.

Formula: C₉H₁₁ClO

InChI: InChI=1S/C9H11ClO/c1-2-9(11)7-4-3-5-8(10)6-7/h3-6,9,11H,2H2,1H3

InChI key: InChIKey=APYGJPRINQKIQF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC)(O)C1=CC(Cl)=CC=C1

Sinonimi:

• 3-Chloro-α-ethylbenzenemethanol
• 1-(3-Chlorophenyl)propan-1-ol
• Benzenemethanol, 3-chloro-α-ethyl-
• Benzyl alcohol, m-chloro-α-ethyl-
• 1-(m-Chlorophenyl)-1-propanol

1-(3-Chlorophenyl)propan-1-ol

CAS: 32019-30-0

Formula: C₉H₁₁ClO

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 170.6360

Ref: IN-DA00CRR7

1-(3-Chlorophenyl)-1-propanol

CAS: 32019-30-0

Formula: C₉H₁₁ClO

Purezza: 97%

Peso molecolare: 170.64

Ref: 10-F392611

1-(3-Chlorophenyl)propan-1-ol

CAS: 32019-30-0

The enantiomers of 1-(3-chlorophenyl)propan-1-ol are separated by a chiral column, yielding the (R)-enantiomer. The yield of the reaction is determined by the amount of oxidizing agent used to oxidize the alcohol and can be calculated by multiplying the molarity of the reactant and dividing it by the molarity of the product. The enantioselective oxidation of arylethyl alcohols with peracids in an aqueous solution was studied in this experiment. Nocardia and corallina are two examples of bacteria that produce this compound as part of their metabolism. Unreacted 1-(3-chlorophenyl)propan-1-ol can be found in ketones and carbinols, as well as other compounds containing an erythylene group.

Formula: C₉H₁₁OCl

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 170.63 g/mol

Ref: 3D-HBA01930