4-(3-Fluorophenoxy)piperidine is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The presence of a fluorophenoxy group at the 4-position of the piperidine ring contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate polarity due to the electronegative fluorine atom, which can influence its reactivity and interaction with biological systems. It is often studied for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as the fluorine atom can enhance metabolic stability and lipophilicity. The compound may also exhibit specific binding affinities to various receptors, making it of interest in neuropharmacology. Additionally, its synthesis involves standard organic reactions, including nucleophilic substitution and ether formation. Safety and handling precautions are essential, as with many chemical substances, to mitigate any potential hazards associated with its use. Overall, 4-(3-Fluorophenoxy)piperidine is a compound of interest in both research and industrial applications due to its structural features and biological relevance.

4-(3-Fluorophenoxy)piperidine

4-(3-Fluorofenossi)piperidina è un composto organico caratterizzato dal suo anello di piperidina, che è un eterociclo saturo a sei membri contenente azoto. La presenza di un gruppo fluorofenossile nella posizione 4 dell'anello di piperidina contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto tipicamente mostra una polarità moderata a causa dell'atomo di fluoro elettronegativo, che può influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. Viene spesso studiato per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, poiché l'atomo di fluoro può migliorare la stabilità metabolica e la lipofilia. Il composto può anche mostrare affinità di legame specifiche a vari recettori, rendendolo di interesse in neurofarmacologia. Inoltre, la sua sintesi implica reazioni organiche standard, tra cui sostituzione nucleofila e formazione di eteri. Le precauzioni di sicurezza e gestione sono essenziali, come per molte sostanze chimiche, per mitigare eventuali pericoli potenziali associati al suo uso. In generale, 4-(3-Fluorofenossi)piperidina è un composto di interesse sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali grazie alle sue caratteristiche strutturali e alla sua rilevanza biologica.

3202-35-5: 4-(3-Fluorofenossi)piperidina è un composto organico caratterizzato dal suo anello di piperidina, che è un eterociclo saturo a sei membri contenente azoto. La presenza di un gruppo fluorofenossile nella posizione 4 dell'anello di piperidina contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto tipicamente mostra una polarità moderata a causa dell'atomo di fluoro elettronegativo, che può influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. Viene spesso studiato per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, poiché l'atomo di fluoro può migliorare la stabilità metabolica e la lipofilia. Il composto può anche mostrare affinità di legame specifiche a vari recettori, rendendolo di interesse in neurofarmacologia. Inoltre, la sua sintesi implica reazioni organiche standard, tra cui sostituzione nucleofila e formazione di eteri. Le precauzioni di sicurezza e gestione sono essenziali, come per molte sostanze chimiche, per mitigare eventuali pericoli potenziali associati al suo uso. In generale, 4-(3-Fluorofenossi)piperidina è un composto di interesse sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali grazie alle sue caratteristiche strutturali e alla sua rilevanza biologica.

CAS 3202-35-5

4-(3-Fluorofenossi)piperidina

4-(3-Fluorophenoxy)piperidine

Ref: 54-PC8271