CAS 3212-75-7

2-Ciclocten-1-olo

Descrizione:

2-Ciclocten-1-olo è un composto organico ciclico caratterizzato dalla sua struttura unica, che presenta un anello di ciclooctene con un gruppo idrossile (-OH) attaccato alla prima posizione del carbonio. Questo composto è classificato come un alcol a causa della presenza del gruppo funzionale idrossile. Tipicamente è un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. La presenza del doppio legame nell'anello di ciclooctene contribuisce alla sua reattività, rendendolo suscettibile a varie reazioni chimiche, come ossidazione e polimerizzazione. 2-Ciclocten-1-olo è solubile in solventi organici e presenta una solubilità moderata in acqua. Le sue applicazioni possono includere l'uso nella sintesi organica, come blocco di costruzione per molecole più complesse, e potenzialmente nell'industria delle fragranze grazie alle sue proprietà aromatiche. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito. In generale, 2-Ciclocten-1-olo è un composto interessante con potenziale utilità in varie applicazioni chimiche.

Formula: C₈H₁₄O

InChI: InChI=1S/C8H14O/c9-8-6-4-2-1-3-5-7-8/h4,6,8-9H,1-3,5,7H2

InChI key: InChIKey=UJZBDMYKNUWDPM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1CCCCCC=C1

Sinonimi:

• (2Z)-2-Cycloocten-1-ol
• (2Z)-cyclooct-2-en-1-ol
• (Z)-2-Cycloocten-1-ol
• (Z)-Cyclooct-2-enol
• 2-Cycloocten-1-ol
• 2-Cyclooctenol
• 3-Hydroxycyclooctene
• NSC 105771
• cis-2-Cyclooctenol

2-Cycloocten-1-ol

CAS: 3212-75-7

2-Cycloocten-1-ol

Purezza: 98%

Peso molecolare: 126.2g/mol

Ref: 54-OR1001113

Cyclooct-2-enol

CAS: 3212-75-7

Purezza: 95%

Peso molecolare: 126.198997497559

Ref: 10-F867415

(Z)-Cyclooct-2-enol

Prodotto controllato

CAS: 3212-75-7

Formula: C₈H₁₄O

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 126.196

Ref: TR-Z701708

(2Z)-Cyclooct-2-en-1-ol

CAS: 3212-75-7

(2Z)-Cyclooct-2-en-1-ol is a catalytic oxidant that is used in the epoxidation of cyclic and acyclic olefins. It has been shown to interact with hydroxy groups and it can be used to cleave bonds. The reaction between (2Z) -cyclooct-2-en-1-ol and lithium diisopropylamide (LDA) gives an acceleration in the rate of the reaction due to steric interactions. The kinetic data for this reaction have been obtained by measuring the rates of hydrogen abstraction from (2Z)-cyclooct-2-en-1-ol using deuterium gas.

Formula: C₈H₁₄O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 126.2 g/mol

Ref: 3D-DAA21275