CAS 32142-24-8

3,6-Didesossi-L-arabino-esosio

Descrizione:

3,6-Didesossi-L-arabino-esosio è un monosaccaride caratterizzato dalla sua struttura unica, che include sei atomi di carbonio e due gruppi idrossilici, rendendolo uno zucchero esoso. Questo composto è un derivato della L-arabinosa, con la modifica specifica di avere due gruppi idrossilici sostituiti da atomi di idrogeno nelle posizioni 3 e 6, risultando in una configurazione dideossi. Si trova tipicamente in alcuni prodotti naturali e può svolgere un ruolo nei sistemi biologici, in particolare nel contesto delle reazioni di glicosilazione. La presenza della configurazione dideossi influenza la sua reattività e le interazioni con altre biomolecole. In termini di solubilità, come molti zuccheri, è generalmente solubile in acqua, che è una caratteristica comune dei carboidrati. Le sue caratteristiche strutturali possono anche contribuire alle sue potenziali applicazioni in farmacologia e biochimica, in particolare nella sintesi di glicosidi o come mattoncino nello sviluppo di strutture di carboidrati più complesse. In generale, 3,6-Didesossi-L-arabino-esosio è un composto importante nello studio della chimica dei carboidrati e delle sue implicazioni biologiche.

Formula: C₆H₁₂O₄

InChI: InChI=1S/C6H12O4/c1-4(8)6(10)2-5(9)3-7/h3-6,8-10H,2H2,1H3/t4-,5+,6+/m0/s1

InChI key: InChIKey=GNTQICZXQYZQNE-KVQBGUIXSA-N

SMILES: C([C@H]([C@H](C)O)O)[C@H](C=O)O

Sinonimi:

• 3,6-Dideoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexose
• 3,6-Dideoxy-L-galactose
• <span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-Hexose, 3,6-dideoxy-
• Ascarylose
• L-arabino-Hexose, 3,6-dideoxy-
• 3,6-Dideoxy-L-arabino-hexose

3,6-Dideoxy-L-arabino-hexose

CAS: 32142-24-8

3,6-Dideoxy-L-arabino-hexose (3,6-D) is a natural compound that has been shown to inhibit the growth of bacteria by binding to their ribosomes. It is an active inhibitor of tyvelose, which is a drug used in the treatment of infectious diseases. 3,6-D binds reversibly to the terminal residues on the bacterial ribosome and blocks the entry of tyvelose into the ribosome. The conformational properties of 3,6-D have been studied using hybridoma cell lines and methyl glycosides. Structural analysis has shown that 3,6-D may be synthesized from glucose in a series of enzymatic reactions involving glycan synthesis.

Purezza: Min. 95%

Ref: 3D-MD46349