CAS 32153-46-1

N-idrossi-4-fenilbutanamide

Descrizione:

N-idrossi-4-fenilbutanamide, con il numero CAS 32153-46-1, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale ammidico e di un gruppo funzionale idrossilico. Questo composto presenta un gruppo fenilico attaccato a uno scheletro di butanamide, il che contribuisce alla sua complessità strutturale e alla potenziale reattività. Il gruppo idrossilico migliora la sua solubilità in solventi polari e può partecipare a legami idrogeno, influenzando le sue proprietà fisiche e interazioni. N-idrossi-4-fenilbutanamide è spesso studiato per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alla sua capacità di agire come intermedio reattivo o pro-farmaco. La sua stabilità, reattività e attività biologica possono essere influenzate da fattori come pH e temperatura. Inoltre, la struttura molecolare del composto può consentire varie modifiche sintetiche, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella sintesi organica. Come per molte sostanze chimiche, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, poiché i suoi effetti biologici e profili di tossicità sono considerazioni essenziali nella ricerca e applicazione.

Formula: C₁₀H₁₃NO₂

InChI: InChI=1/C10H13NO2/c12-10(11-13)8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6,13H,4,7-8H2,(H,11,12)

SMILES: c1ccc(cc1)CCCC(=NO)O

N-Hydroxy-4-phenylbutanamide

CAS: 32153-46-1

N-Hydroxy-4-phenylbutanamide is a toolbox hydroxamic acid that has been shown to activate by reacting with the carbonyl group of an arylesterase. This reaction will generate an aldehyde, which can then undergo cyclodehydration in the presence of sodium periodate to form an alkene. The chiral nature of this molecule allows for selective activation on either the left or right side of the molecule. The aerobic conditions are required for this reaction to take place and it can be performed at room temperature. N-Hydroxy-4-phenylbutanamide is also used as a reagent in organic synthesis, crystallography, and alkene synthesis.

Formula: C₁₀H₁₃NO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 179.22 g/mol

Ref: 3D-HBA15346