CAS 32365-02-9
:4-ammino-N-(4,5-diidro-1,3-tiazol-2-il)benzensulfonamide
Descrizione:
4-ammino-N-(4,5-diidro-1,3-tiazol-2-il)benzensulfonamide, con il numero CAS 32365-02-9, è un composto chimico che presenta un gruppo funzionale sulfonamide, caratterizzato dalla presenza di un moiety sulfonile (SO2) attaccato a un'ammina. Questo composto contiene un gruppo amminico (-NH2) e un anello di tiazolo, che contribuiscono alla sua attività biologica e alle potenziali applicazioni farmaceutiche. L'anello di tiazolo è una struttura eterociclica a cinque membri che contiene sia zolfo che azoto, il che può migliorare la reattività del composto e la sua interazione con obiettivi biologici. La presenza del gruppo sulfonamide suggerisce un uso potenziale in chimica medicinale, in particolare come agente antibatterico, a causa dell'efficacia storica delle sulfonamidi nel trattamento delle infezioni batteriche. Inoltre, la solubilità, stabilità e reattività del composto possono essere influenzate dalla sua struttura molecolare, rendendolo un argomento di interesse nello sviluppo di farmaci e nella ricerca. In generale, questo composto esemplifica le diverse funzionalità che possono essere raggiunte attraverso la combinazione di diversi gruppi chimici.
Formula:C9H11N3O2S2
InChI:InChI=1/C9H11N3O2S2/c10-7-1-3-8(4-2-7)16(13,14)12-9-11-5-6-15-9/h1-4H,5-6,10H2,(H,11,12)
SMILES:c1cc(ccc1N)S(=O)(=O)NC1=NCCS1
Sinonimi:- Benzenesulfonamide, 4-amino-N-(4,5-dihydro-2-thiazolyl)-
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4-Amino-N-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-benzenesulfonamide
CAS:Formula:C9H11N3O2S2Peso molecolare:257.334-Amino-N-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)benzene-1-sulfonamide
CAS:4-Amino-N-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)benzene-1-sulfonamide is a nitro compound that has been shown to have antitumor activity. It has been shown to inhibit the production of serotonin in the brain and its biological effects are thought to be related to its ability to block the activation of inflammatory cells by inhibiting the synthesis of arachidonic acid. This drug also has antiinflamatory and antiepileptic properties. 4ATBS inhibits adenosine receptor antagonists, which may be due to its ability to bind with these receptors and prevent them from binding with adenosine. This drug also has antioxidant properties due to its ability to scavenge free radicals. 4ATBS is currently being studied for use in cancer prevention and treatment as well as autoimmune diseases such as multiple sclerosis.Formula:C9H11N3O2S2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:257.3 g/mol

