CAS 32435-61-3

4-Bromo-3-quinolinolo

Descrizione:

4-Bromo-3-quinolinolo, con il numero CAS 32435-61-3, è un composto chimico che appartiene alla classe dei quinolinoli, che sono derivati della quinolina con un gruppo idrossile. Questo composto è caratterizzato dalla presenza di un atomo di bromo nella posizione 4 e di un gruppo idrossile nella posizione 3 dell'anello di quinolina. Di solito appare come una sostanza solida o cristallina ed è noto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci grazie alla sua attività biologica. Il composto può presentare proprietà come attività antimicrobiche, antivirali o anticancro, sebbene gli effetti biologici specifici possano variare in base a modifiche strutturali e alla presenza di altri gruppi funzionali. Inoltre, 4-Bromo-3-quinolinolo può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. Come per molte sostanze chimiche, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando i dati di sicurezza e i potenziali pericoli associati ai composti bromurati.

Formula: C₉H₆BrNO

InChI: InChI=1S/C9H6BrNO/c10-9-6-3-1-2-4-7(6)11-5-8(9)12/h1-5,12H

InChI key: InChIKey=BJEMWAKSVKPWBC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC=1C2=C(N=CC1O)C=CC=C2

Sinonimi:

• 4-Bromo-3-hydroxyquinoline
• 3-Quinolinol, 4-bromo-
• 4-Bromo-3-quinolinol

4-Bromo-3-hydroxyquinoline

CAS: 32435-61-3

Formula: C₉H₆BrNO

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 224.0540

Ref: IN-DA00CH92

4-Bromoquinolin-3-ol

CAS: 32435-61-3

4-Bromoquinolin-3-ol

Purezza: 97%

Peso molecolare: 224.05g/mol

Ref: 54-OR93587

4-Bromoquinolin-3-ol

CAS: 32435-61-3

Formula: C₉H₆BrNO

Purezza: 97%

Peso molecolare: 224.057

Ref: 10-F455785

4-bromoquinolin-3-ol

CAS: 32435-61-3

4-bromoquinolin-3-ol is a piperidine derivative that belongs to the group of pyrrole derivatives. It is primarily used as a reagent in organic synthesis and in the preparation of 3-bromo-5-hydroxypyridine, 2-amino-4-hydroxypyridine, and 3-amino-2-bromopyridine. 4BQ3H is an isomeric nucleus with substitutions on the 2-, 4-, or 6 positions. The hydroxy group on the 3 position can be substituted with a variety of groups such as methoxy, ethoxy, or acetoxy. The oxindole moiety can also be replaced by a piperidide moiety. Note that the aminations are reversible under basic conditions.

Formula: C₉H₆NOBr

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 224.05 g/mol

Ref: 3D-HBA43561