Ethyl 4-oxohexanoate, with the CAS number 3249-33-0, is an organic compound that belongs to the class of esters. It is characterized by its structure, which includes a six-carbon chain with a ketone functional group at the fourth carbon and an ethyl ester group. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a fruity odor, making it potentially useful in flavoring and fragrance applications. Ethyl 4-oxohexanoate is soluble in organic solvents and exhibits moderate solubility in water, which is common for many esters. Its chemical properties include reactivity with nucleophiles, making it a candidate for various synthetic reactions, including condensation and acylation. Additionally, it may undergo hydrolysis in the presence of water and acids or bases, leading to the formation of the corresponding acid and alcohol. Safety data indicates that, like many organic compounds, it should be handled with care, as it may pose health risks if inhaled or ingested. Overall, ethyl 4-oxohexanoate is a versatile compound with applications in organic synthesis and the flavor industry.

ethyl 4-oxohexanoate

etile 4-ossoesanoato, con il numero CAS 3249-33-0, è un composto organico che appartiene alla classe degli esteri. È caratterizzato dalla sua struttura, che include una catena di sei carboni con un gruppo funzionale chetone al quarto carbonio e un gruppo estere etilico. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore fruttato, rendendolo potenzialmente utile in applicazioni di aromatizzazione e profumeria. etile 4-ossoesanoato è solubile in solventi organici e presenta una solubilità moderata in acqua, comune a molti esteri. Le sue proprietà chimiche includono reattività con nucleofili, rendendolo un candidato per varie reazioni sintetiche, tra cui condensazione e acilazione. Inoltre, può subire idrolisi in presenza di acqua e acidi o basi, portando alla formazione dell'acido e dell'alcol corrispondenti. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito. In generale, etile 4-ossoesanoato è un composto versatile con applicazioni nella sintesi organica e nell'industria degli aromi.

3249-33-0: etile 4-ossoesanoato, con il numero CAS 3249-33-0, è un composto organico che appartiene alla classe degli esteri. È caratterizzato dalla sua struttura, che include una catena di sei carboni con un gruppo funzionale chetone al quarto carbonio e un gruppo estere etilico. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore fruttato, rendendolo potenzialmente utile in applicazioni di aromatizzazione e profumeria. etile 4-ossoesanoato è solubile in solventi organici e presenta una solubilità moderata in acqua, comune a molti esteri. Le sue proprietà chimiche includono reattività con nucleofili, rendendolo un candidato per varie reazioni sintetiche, tra cui condensazione e acilazione. Inoltre, può subire idrolisi in presenza di acqua e acidi o basi, portando alla formazione dell'acido e dell'alcol corrispondenti. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito. In generale, etile 4-ossoesanoato è un composto versatile con applicazioni nella sintesi organica e nell'industria degli aromi.

<p>Ethyl 4-oxohexanoate is an organic compound that is a dicarboxylic acid. It is used in the synthesis of esters and lactones. Ethyl 4-oxohexanoate undergoes decarboxylation to produce diethyl succinate. This reaction can be accelerated by heating ethyl 4-oxohexanoate with a catalyst such as calcium oxide, giving evolution of carbon dioxide gas. Hydrolysis of ethyl 4-oxohexanoate produces ethyl acetate as well as ethanol, which are both volatile liquids at room temperature.</p>

CAS 3249-33-0

etile 4-ossoesanoato

Ethyl 4-oxohexanoate

Ref: 3D-DAA24933