CAS 32508-22-8

Acido 2-metilbicyclo[2.2.1]eptano-2-carbossilico

Descrizione:

Acido 2-metilbicyclo[2.2.1]eptano-2-carbossilico, con il numero CAS 32508-22-8, è un composto organico biciclico caratterizzato dalla sua unica struttura biciclica, che consiste in un sistema ad anello di sette membri. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico (-COOH) attaccato al secondo carbonio del telaio biciclico, insieme a un gruppo metile (-CH3) nella stessa posizione, contribuendo alla sua stabilità e reattività complessiva. La presenza del gruppo acido carbossilico conferisce proprietà acide, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come l'esterificazione e la decarbossilazione. Il composto è tipicamente incolore o giallo pallido nell'aspetto ed è solubile in solventi polari a causa della natura idrofila del gruppo acido carbossilico. Le sue caratteristiche strutturali lo rendono interessante nella sintesi organica e in potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici. Come per molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando i protocolli di sicurezza per evitare esposizione o reazioni avverse.

Formula: C₉H₁₄O₂

InChI: InChI=1/C9H14O2/c1-9(8(10)11)5-6-2-3-7(9)4-6/h6-7H,2-5H2,1H3,(H,10,11)

InChI key: InChIKey=JZKREHRYLBOJRP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1(C)C2CC(C1)CC2

Sinonimi:

• 2-Norbornanecarboxylic acid, 2-methyl-
• Bicyclo(2.2.1)heptane-2-carboxylic acid, 2-methyl-
• 2-Methylbicyclo(2.2.1)heptane-2-carboxylic acid
• 2-Methylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid
• BCHC
• 2-Methylbicylo-(2,2,1)-Heptane-2-Carboxylic

2-Methylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid

CAS: 32508-22-8

2-Methylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid is a carotenoid that is found in some bacteria and plants, including the green alga Chlorella sorokiniana. It has been shown to have anticancer activity by inducing apoptosis in cancer cells. 2-Methylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid also reduces the redox potential of cancer cells and inhibits their growth, which may be due to its ability to regulate cell cycle progression and inhibit protein synthesis. This compound also has been shown to stimulate the formation of bacteriochlorophyll a and membrane systems in bacteria, such as Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa, respectively. The gene product responsible for this carotenoid biosynthesis has been identified as a transcriptional regulator of dna binding activity and protein expression in Escher

Formula: C₉H₁₄O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 154.21 g/mol

Ref: 3D-HBA50822