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CAS 325142-82-3

:

4,4,5,5-Tetrametil-2-[3-(trifluorometil)fenil]-1,3,2-diossaborolano

Descrizione:
4,4,5,5-Tetrametil-2-[3-(trifluorometil)fenil]-1,3,2-diossaborolano è un composto organoboro caratterizzato dalla sua unica struttura di dioxaborolano, che presenta un atomo di boro legato a due atomi di ossigeno e a un telaio di carbonio. Questo composto contiene un gruppo trifluorometile, che migliora le sue proprietà elettroniche e lo rende utile in varie applicazioni chimiche, in particolare nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. La presenza dei sostituenti tetrametilici contribuisce al suo ingombro sterico, che può influenzare la reattività e la solubilità. Tipicamente, composti come questo mostrano stabilità in condizioni ambientali, ma possono subire idrolisi in presenza di umidità, rilasciando derivati dell'acido borico. Le sue applicazioni possono includere l'uso come reagente in reazioni di accoppiamento incrociato, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio, e come potenziale blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche più complesse. Il gruppo trifluorometile conferisce anche proprietà uniche, come una maggiore lipofilia e potenziale bioattività, rendendolo di interesse nella chimica medicinale.
Formula:C13H16BF3O2
InChI:InChI=1S/C13H16BF3O2/c1-11(2)12(3,4)19-14(18-11)10-7-5-6-9(8-10)13(15,16)17/h5-8H,1-4H3
InChI key:InChIKey=GJNOCGLTCQPYAC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2
Sinonimi:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • 3-Trifluoromethylphenylboronic acid, pinacol ester
  • [3-(Trifluoromethyl)phenyl]boronic acid pinacol ester
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
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