CAS 326-67-0

Acetamide, N-(2-fluoro-4-metilfenile)-

Descrizione:

Acetamide, N-(2-fluoro-4-metilfenile)-, noto anche con il suo numero CAS 326-67-0, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acetamide attaccato a un anello aromatico sostituito. Questo composto presenta un atomo di fluoro e un gruppo metile sull'anello aromatico, che possono influenzare la sua reattività chimica e le proprietà fisiche. Tipicamente, le acetamidi mostrano una polarità moderata a causa della presenza del gruppo amide, che può partecipare a legami idrogeno. La sostituzione del fluoro può aumentare la lipofilia del composto e alterare le sue proprietà elettroniche, influenzando potenzialmente la sua attività biologica. Le acetamidi sono spesso utilizzate in prodotti farmaceutici e agrochimici, fungendo da intermedi nella sintesi di vari composti biologicamente attivi. Le caratteristiche specifiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, possono variare in base alla struttura molecolare e ai sostituenti presenti. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.

Formula: C₉H₁₀FNO

N-(2-fluoro-4-methylphenyl)acetamide

CAS: 326-67-0

Formula: C₉H₁₀FNO

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 167.1802

Ref: IN-DA01BFZI

N-(2-Fluoro-4-methylphenyl)acetamide

CAS: 326-67-0

N-(2-Fluoro-4-methylphenyl)acetamide

Purezza: 98%

Peso molecolare: 167.18g/mol

Ref: 54-PC100151

N-(2-Fluoro-4-methylphenyl)acetamide

CAS: 326-67-0

Formula: C₉H₁₀FNO

Purezza: 98%

Peso molecolare: 167.183

Ref: 10-F542161

N-(2-Fluoro-4-methylphenyl)acetamide

CAS: 326-67-0

N-(2-fluoro-4-methylphenyl)acetamide (FMAA) is a sterically hindered, regioselective amine brominating agent. FMAA has shown high efficiency in the conversion of anilides to bromides. FMAA is also very efficient in orienting the substrates for bromination and can be used to prepare N-(2-bromo-4-methylphenyl)acetamide. The selectivity of this reagent is due to its steric effect that prevents the substrate from reacting with other functional groups on the molecule. FMAA has been successfully used in the synthesis of 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)acetamide and 2-[(3,5-dichlorophenyl)amino]-N-(3,5,6-trimethylphenyl)acetamide.

Formula: C₉H₁₀FNO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 167.18 g/mol

Ref: 3D-AAA32667