CAS 3260-63-7

1H-Indol-3-olo, 1-metile-, 3-acetato

Descrizione:

1H-Indol-3-olo, 1-metile-, 3-acetato, con il numero CAS 3260-63-7, è un composto organico appartenente alla famiglia degli indoli. Presenta un gruppo metile e un gruppo funzionale acetato attaccati alla struttura dell'indolo, che è un composto biciclico composto da un anello di benzene a sei membri fuso a un anello di pirrolo a cinque membri contenente azoto. Questo composto è tipicamente caratterizzato dalle sue proprietà aromatiche, che contribuiscono alla sua stabilità e reattività. È spesso utilizzato in varie sintesi chimiche e può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. La presenza del gruppo acetato suggerisce che potrebbe partecipare a reazioni di esterificazione o idrolisi, influenzando la sua solubilità e reattività in diversi solventi. Inoltre, la struttura dell'indolo è nota per il suo ruolo in molti prodotti naturali e sistemi biologici, inclusi neurotrasmettitori e ormoni. In generale, 1H-Indol-3-olo, 1-metile-, 3-acetato è un composto versatile con potenziali applicazioni in chimica medicinale e sintesi organica.

Formula: C₁₁H₁₁NO₂

InChI: InChI=1S/C11H11NO2/c1-8(13)14-11-7-12(2)10-6-4-3-5-9(10)11/h3-7H,1-2H3

InChI key: InChIKey=QSVQMVRTWNDRDT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)=O)C=1C=2C(N(C)C1)=CC=CC2

Sinonimi:

• (1-Methylindol-3-yl) acetate
• 1-methyl-1H-indol-3-yl acetate
• 1H-Indol-3-ol, 1-methyl-, 3-acetate
• 1H-Indol-3-ol, 1-methyl-, acetate (ester)
• 3-Acetoxy-1-methylindole
• Indol-3-ol, 1-methyl-, acetate
• Indol-3-ol, 1-methyl-, acetate (ester)
• Indoxyl, 1-methyl-, acetate
• N-Methylindoxyl acetate

N-Methylindoxyl acetate

CAS: 3260-63-7

Formula: C₁₁H₁₁NO₂

Purezza: 95%

Peso molecolare: 189.2105

Ref: IN-DA00CASJ

N-Methylindoxyl acetate

CAS: 3260-63-7

N-Methylindoxyl acetate

Purezza: 95%

Peso molecolare: 189.21g/mol

Ref: 54-BIM0149

N-Methylindolyl-3-acetate

Prodotto controllato

CAS: 3260-63-7

N-Methylindolyl-3-acetate is a serine protease inhibitor that binds to the active site serine of butyrylcholinesterase. It is used in clinical settings as an antidote for organophosphate poisoning. N-Methylindolyl-3-acetate binds to the active site serine of butyrylcholinesterase, which is essential for the hydrolysis of choline esters. The binding prevents substrate binding, thereby stabilizing and slowing down the rate of hydrolysis. This drug also slows down the rate of reaction by increasing the hydration level around it, which subsequently increases its kinetic and decreases its hydration. The substrate concentration also plays a role in how quickly a reaction will occur because there needs to be enough substrate molecules for it to work on.

Formula: C₁₁H₁₁NO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 189.21 g/mol

Ref: 3D-FM35461