CAS 3262-72-4
:BOC-L-serina
Descrizione:
BOC-L-serina, noto anche come tert-butilossicarbonil-L-serina, è un derivato dell'aminoacido serina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo tert-butilossicarbonile (BOC). Questo composto è comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi per proteggere il gruppo amminico della serina, facilitando la formazione di legami peptidici senza interferenze dal gruppo amminico. BOC-L-serina è tipicamente un solido cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come metanolo e dimetilsolfossido (DMSO), ma meno solubile in acqua. Il gruppo BOC può essere rimosso in condizioni acide, consentendo la rigenerazione del gruppo amminico libero per ulteriori reazioni. La sua struttura molecolare include un gruppo idrossile, che contribuisce alla sua reattività e capacità di partecipare a vari processi biochimici. BOC-L-serina è utilizzato in applicazioni di ricerca e farmaceutiche, in particolare nella sintesi di peptidi e altri composti bioattivi. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali, come per molte sostanze chimiche, per mantenere la stabilità e prevenire la degradazione.
Formula:C8H15NO5
InChI:InChI=1S/C8H15NO5/c1-8(2,3)14-7(13)9-5(4-10)6(11)12/h5,10H,4H2,1-3H3,(H,9,13)(H,11,12)/t5-/m0/s1
InChI key:InChIKey=FHOAKXBXYSJBGX-YFKPBYRVSA-N
SMILES:[C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(C(O)=O)CO
Sinonimi:- (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropanoate
- (2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
- (2S)-3-Hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
- (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropanoic acid
- (S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropionic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-N-tert-Butoxycarbonylserine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
- BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- BOC-Serine
- Boc-L-Ser-OH
- Boc-Ser-OH
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-serine
- N-(tert-butoxycarbonyl)serine
- N-BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- N-t-Butoxycarbonylserine
- N-tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- N-tert-Butyloxycarbonylserine
- NSC 164056
- Serine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N-tert-Butyloxycarbonyl-L-serine
- Serine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, L-
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-serine
- Vedi altri sinonimi
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N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-serine
CAS:Formula:C8H15NO5Purezza:>97.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:205.21N-Boc-L-serine, 98% (dry wt.), may cont. up to 10% water
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C8H15NO5Purezza:98%Colore e forma:White, Powder or crystalline powderPeso molecolare:205.21Boc-Ser-OH Bachem Quality Grade
CAS:Educt for the synthesis of Boc-Ser β-lactone, a useful synthon for obtaining stereochemically pure β-substituted α-amino acids. Building block for the incorporation of O-acyl isopeptide bonds during Fmoc-SPPS.Formula:C8H15NO5Purezza:> 99%Colore e forma:WhitePeso molecolare:205.21Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
CAS:Formula:C8H15NO5Purezza:96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:205.2084L-Serine-2,3,3-d3-N-t-BOC
CAS:Formula:HOCD2CD(NHtBOC)COOHPurezza:98 atom % DColore e forma:White SolidPeso molecolare:208.22(2S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropanoic acid
CAS:(2S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropanoic acidFormula:C8H15NO5Purezza:96%Colore e forma: white solidPeso molecolare:205.2084g/molBoc-L-serine
CAS:<p>Boc-L-serine is a cyclic peptide that contains a hydroxyl group and a trifluoroacetate group. It has been shown to have anticancer activity in experimental models, but the mechanism of action is not fully understood. Boc-L-serine inhibits the growth of cancer cells by binding to P2Y receptors and blocking the downstream signaling cascade. This drug also has been shown to be stereospecific with respect to its biological activity, which may be due to hydrogenation of nitrogen atoms on the molecule.</p>Formula:C8H15NO5Purezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:205.21 g/molBoc-Ser-OH
CAS:<p>M03318 - Boc-Ser-OH</p>Formula:C8H15NO5Purezza:95%Colore e forma:Solid, Crystalline PowderPeso molecolare:205.21BOC-L-Serine extrapure, 99%
CAS:Formula:C8H15NO5Purezza:min. 99.0%Colore e forma:White, Crystalline powderPeso molecolare:205.20N-Boc-L-Serine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications N-Boc-L-serine is an N-Boc-protected form of L-Serine (S270975). L-Serine is a nonessential amino acid that is required for the synthesis of sphingolipids and phosphatidylserine, compounds that are important for central nervous system neuronal survival. L-Serine is also important in intermediary metabolism in eukaryotic cells.<br>References de Koning, T., et al.: Biochem. J., 371, 653 (2003); Furuya, S.: Asia Pac. J. Clin. Nutr., 17, 312 (2008); Hirabayashi, Y. & Furuya, S.: Prog. Lipid. Res., 47, 188 (2008)<br></p>Formula:C8H15NO5Colore e forma:NeatPeso molecolare:205.21Ref: ST-EA-CP-L8036
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta











