CAS 32644-15-8

Acido (2S)-2-bromopropanoico

Descrizione:

Acido (2S)-2-bromopropanoico, con il numero CAS 32644-15-8, è un composto organico caratterizzato dal suo centro chirale, che gli conferisce specifiche proprietà stereochimiche. Presenta un atomo di bromo attaccato al secondo carbonio di una catena di acido propanoico a tre carboni, rendendolo un acido carbossilico bromo-sostituito. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e temperatura. È solubile in solventi polari come acqua e alcoli grazie alla presenza del gruppo funzionale acido carbossilico, che può partecipare a legami idrogeno. L'atomo di bromo contribuisce alla sua reattività, permettendogli di partecipare a varie reazioni di sostituzione nucleofila. In quanto molecola chirale, Acido (2S)-2-bromopropanoico può mostrare diverse attività biologiche rispetto al suo enantiomero, rendendolo di interesse nelle applicazioni farmaceutiche. Le considerazioni di sicurezza includono maneggiarlo con cura a causa delle sue potenziali proprietà irritanti e la necessità di metodi di smaltimento adeguati in conformità con le normative di sicurezza chimica.

Formula: C₃H₅BrO₂

InChI: InChI=1S/C3H5BrO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1

InChI key: InChIKey=MONMFXREYOKQTI-REOHCLBHSA-N

SMILES: [C@H](C(O)=O)(Br)C

Sinonimi:

• (-)-2-Bromopropanoic acid
• (-)-2-Bromopropionic acid
• (-)-α-Bromopropanoic acid
• (2S)-2-Bromopropionic acid
• (2S)-2-bromopropanoic acid
• (S)-2-Bromopropanoic acid
• (S)-α-Bromopropionic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Bromopropionic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Bromopropionic acid
• Methylbromoacetate
• Propanoic Acid, 2-Bromo-
• Propanoic acid, 2-bromo-, (2S)-
• Propanoic acid, 2-bromo-, (S)-
• Propionic acid, 2-bromo-, (S)-
• L-α-Bromopropionic acid
• (S)-(-)-2-Bromopropionic Acid

(S)-(-)-2-Bromopropionic Acid

CAS: 32644-15-8

Formula: C₃H₅BrO₂

Purezza: >98.0%(GC)(T)

Colore e forma: Colorless to Red to Green clear liquid

Peso molecolare: 152.98

Ref: 3B-B1757

(2S)-2-bromopropanoic acid

CAS: 32644-15-8

Formula: C₃H₅BrO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 152.9746

Ref: IN-DA003CDL

(S)-(-)-2-Bromopropionic Acid

CAS: 32644-15-8

(S)-(-)-2-Bromopropionic Acid

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 152.97g/mol

Ref: 54-OR71093

(S)-(-)-2-Bromopropionic acid

CAS: 32644-15-8

Purezza: 95.0%

Colore e forma: Liquid, Clear

Peso molecolare: 152.97500610351562

Ref: 10-F094052

(S)-2-Bromopropionic Acid

Prodotto controllato

CAS: 32644-15-8

Applications (S)-2-Bromopropionic Acid is an intermediate in the synthesis of structural analogs of the antimitotic tripeptides hemiasterlins as antitumor agents.
References Gamble, W., et al.: Bioorg. Med. Chem., 7, 1611 (1999),

Formula: C₃H₅BrO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 152.97

Ref: TR-B686670

(S)-2-Bromopropionic acid

CAS: 32644-15-8

(S)-2-Bromopropionic acid is a synthetic compound that has been shown to bind to an antigen. The structure activity relationship of this compound has been studied in order to find a suitable surrogate for the synthesis of (S)-2-Bromopropionic acid. This compound was synthesized using solid-phase chemistry and the resulting product was purified by HPLC. The synthetic route for (S)-2-Bromopropionic acid included d-alanine, which was used as the biomolecular building block. The alkylation reaction involved the use of chloroacetic acid and methyl iodide, which were reacted with d-alanine in aqueous solution at room temperature. After hydrolysis, ester linkages were introduced with methanol and acetic anhydride. The final product was purified by recrystallization from methanol and acetone.

Formula: C₃H₅BrO₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Slightly Yellow Clear Liquid

Peso molecolare: 152.97 g/mol

Ref: 3D-FB19309