CAS 3265-74-5

ACIDO 3-BENZOFURANCARBOSSILICO, 2-METIL-

Descrizione:

ACIDO 3-BENZOFURANCARBOSSILICO, 2-METIL- (CAS 3265-74-5) è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di benzofurano, che consiste in un anello di benzene e un anello di furan fusi. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico (-COOH) nella posizione 3 e un gruppo metile (-CH3) nella posizione 2 dell'anello di benzofurano. È tipicamente un solido bianco a bianco sporco, e la sua solubilità può variare a seconda del solvente, risultando spesso più solubile in solventi polari a causa della presenza del gruppo acido carbossilico. Il composto può mostrare proprietà acide, consentendo di partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione o amidazione. Inoltre, può avere applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale, data la rilevanza biologica dei derivati del benzofurano. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.

Formula: C₁₀H₈O₃

Sinonimi:

• 2-Methylbenzofuran-3-carboxylic acid
• 3-BENZOFURANCARBOXYLIC ACID, 2-METHYL-
• 2-methyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid

3-BENZOFURANCARBOXYLIC ACID, 2-METHYL-

CAS: 3265-74-5

Formula: C₁₀H₈O₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 176.1687

Ref: IN-DA00CPOL

2-Methyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid

CAS: 3265-74-5

2-Methyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid is a type of carboxylic acid that is cytotoxic to cancer cells. It is a major metabolite of the anticancer drug 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde and has been shown to be effective against human breast cancer cells. The ester hydrochloride salt form of this compound has been shown to be an effective inhibitor of esterase activity in vitro. This inhibition leads to increased accumulation of 2-methyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid in tumor tissue, which may be due to its ability to inhibit the synthesis of proteins required for the transport and metabolism of other drugs. The x-ray structure analysis revealed that this compound binds to the active site of beta lactamases in an orientation that overlaps with substrate binding sites. This binding prevents the formation of a covalent bond between penicillin G

Formula: C₁₀H₈O₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 176.17 g/mol

Ref: 3D-DAA26574