4,5-Pyrimidinediamine, 6-ethoxy-N4-(2-fluoroethyl)-, identified by CAS number 326831-57-6, is a chemical compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at the 4 and 5 positions. This compound features two amine groups, contributing to its potential reactivity and ability to form hydrogen bonds. The presence of an ethoxy group at the 6 position enhances its solubility in organic solvents, while the N4-(2-fluoroethyl) substituent introduces a fluorinated alkyl chain, which can influence its biological activity and lipophilicity. Such modifications can affect the compound's pharmacokinetic properties, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The compound's unique structure may also impart specific interactions with biological targets, which could be explored in drug design and development. As with many nitrogen-containing heterocycles, it may exhibit a range of biological activities, warranting further investigation in relevant research contexts.

4,5-Pyrimidinediamine,6-ethoxy-N4-(2-fluoroethyl)-

4,5-Pirimidinediammina, 6-etossi-N4-(2-fluoroetile)-, identificato con il numero CAS 326831-57-6, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirimidina, che è un anello aromatico a sei membri contenente due atomi di azoto nelle posizioni 4 e 5. Questo composto presenta due gruppi amminici, contribuendo alla sua potenziale reattività e capacità di formare legami idrogeno. La presenza di un gruppo etossido nella posizione 6 migliora la sua solubilità nei solventi organici, mentre il sostituente N4-(2-fluoroetile) introduce una catena alchilica fluorurata, che può influenzare la sua attività biologica e lipofilia. Tali modifiche possono influenzare le proprietà farmacocinetiche del composto, rendendolo di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. La struttura unica del composto può anche conferire interazioni specifiche con bersagli biologici, che potrebbero essere esplorate nel design e nello sviluppo di farmaci. Come molti eterocicli contenenti azoto, può presentare una gamma di attività biologiche, giustificando ulteriori indagini in contesti di ricerca pertinenti.

326831-57-6: 4,5-Pirimidinediammina, 6-etossi-N4-(2-fluoroetile)-, identificato con il numero CAS 326831-57-6, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirimidina, che è un anello aromatico a sei membri contenente due atomi di azoto nelle posizioni 4 e 5. Questo composto presenta due gruppi amminici, contribuendo alla sua potenziale reattività e capacità di formare legami idrogeno. La presenza di un gruppo etossido nella posizione 6 migliora la sua solubilità nei solventi organici, mentre il sostituente N4-(2-fluoroetile) introduce una catena alchilica fluorurata, che può influenzare la sua attività biologica e lipofilia. Tali modifiche possono influenzare le proprietà farmacocinetiche del composto, rendendolo di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. La struttura unica del composto può anche conferire interazioni specifiche con bersagli biologici, che potrebbero essere esplorate nel design e nello sviluppo di farmaci. Come molti eterocicli contenenti azoto, può presentare una gamma di attività biologiche, giustificando ulteriori indagini in contesti di ricerca pertinenti.

CAS 326831-57-6

4,5-Pirimidindiamina, 6-etossi-N4-(2-fluoroetil)-