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CAS 32752-29-7

:

Acetato di forbolo 13

Descrizione:
Acetato di forbolo 13, con il numero CAS 32752-29-7, è un derivato sintetico del forbolo, un composto naturale derivato dai semi della pianta Jatropha. È caratterizzato dalla sua struttura, che include un telaio di diterpeno tetraciclico con più gruppi idrossilici e moieties di acetato. Questo composto è noto per il suo ruolo come promotore tumorale ed è spesso utilizzato nella ricerca biologica per studiare le vie di trasduzione del segnale, in particolare quelle che coinvolgono la proteina chinasi C (PKC). Acetato di forbolo 13 mostra un'attività biologica significativa, influenzando la proliferazione cellulare, la differenziazione e l'apoptosi. È solubile in solventi organici come etanolo e dimetilsolfossido (DMSO), ma ha una solubilità limitata in acqua. A causa dei suoi potenti effetti biologici, viene maneggiato con cura negli ambienti di laboratorio e il suo utilizzo è soggetto a regolamenti riguardanti le sostanze pericolose. In generale, Acetato di forbolo 13 serve come uno strumento importante nella ricerca sul cancro e nello studio dei meccanismi di segnalazione cellulare.
Formula:C22H30O7
InChI:InChI=1S/C22H30O7/c1-10-6-15-20(27,17(10)25)8-13(9-23)7-14-16-19(4,5)22(16,29-12(3)24)18(26)11(2)21(14,15)28/h6-7,11,14-16,18,23,26-28H,8-9H2,1-5H3/t11-,14+,15-,16-,18-,20-,21-,22-/m1/s1
InChI key:InChIKey=SDSVJYOOAPRSDA-RPCQODIISA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@@]12[C@@](C1(C)C)([C@]3([C@](O)([C@H](C)[C@H]2O)[C@]4([C@](O)(CC(CO)=C3)C(=O)C(C)=C4)[H])[H])[H]
Sinonimi:
  • (1aR,1bS,4aR,7aS,7bS,8R,9R,9aS)-4a,7b,9-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-5-oxo-1,1a,1b,4,4a,5,7a,7b,8,9-decahydro-9aH-cyclopropa[3,4]benzo[1,2-e]azulen-9a-yl acetate
  • (1aR,1bS,4aR,7aS,7bS,8R,9R,9aS)-9a-(Acetyloxy)-1,1a,1b,4,4a,7a,7b,8,9,9a-decahydro-4a,7b,9-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-5H-cyclopropa[3,4]benz[1,2-e]azulen-5-one
  • 5H-Cyclopropa(3,4)benz(1,2-e)azulen-5-one, 1,1a-alpha,1b-beta,4,4a,7a-alpha,7b,8,9,9a-decahydro-4a-alpha,7b-alpha,9-beta,9a-alpha-tetrahydroxy-3-hydroxymethyl-1,1,6,8-alpha-tetramethyl-, 9a-acetate
  • 5H-Cyclopropa(3,4)benz(1,2-e)azulen-5-one, 9a-(acetyloxy)-1,1a,1b,4,4a,7a,7b,8,9,9a-decahydro-4a,7b,9-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-, (1aR-(1aalpha,1bbeta,4abeta,7aalpha,7balpha,8alpha,9beta,9aalpha))-
  • 5H-Cyclopropa[3,4]benz[1,2-e]azulen-5-one, 9a-(acetyloxy)-1,1a,1b,4,4a,7a,7b,8,9,9a-decahydro-4a,7b,9-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-, (1aR,1bS,4aR,7aS,7bS,8R,9R,9aS)-
  • 5H-Cyclopropa[3,4]benz[1,2-e]azulen-5-one, 9a-(acetyloxy)-1,1a,1b,4,4a,7a,7b,8,9,9a-decahydro-4a,7b,9-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-, [1aR-(1aα,1bβ,4aβ,7aα,7bα,8α,9β,9aα)]-
  • Phorbol-13-acetate
  • Phorbol 13-monoacetate
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