CAS 3278-14-6
:N-(2-feniletil)benzamide
Descrizione:
N-(2-feniletil)benzamide, con il numero CAS 3278-14-6, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico e dalla sua struttura aromatica. Presenta un nucleo di benzamide, dove un gruppo feniletilico è attaccato all'atomo di azoto dell'amide. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come etanolo e diclorometano, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa dei suoi componenti aromatici idrofobici. La presenza dei gruppi fenile ed etile contribuisce alle sue potenziali applicazioni in farmacologia e sintesi organica, poiché questi gruppi possono influenzare l'attività biologica e la reattività del composto. N-(2-feniletil)benzamide può presentare varie proprietà chimiche, inclusa la capacità di partecipare a legami idrogeno grazie al gruppo ammidico, il che può influenzare il suo punto di fusione e punto di ebollizione. In generale, questo composto è di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali per le sue caratteristiche strutturali e potenziali applicazioni funzionali.
Formula:C15H15NO
InChI:InChI=1S/C15H15NO/c17-15(14-9-5-2-6-10-14)16-12-11-13-7-3-1-4-8-13/h1-10H,11-12H2,(H,16,17)
InChI key:InChIKey=DAVRGGJTJDTVQT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:- Benzamide, N-(2-phenylethyl)-
- Benzamide, N-phenethyl-
- Benzeneethanamine, N-benzoyl-
- N-(2-Phenylethyl)benzamid
- N-(2-Phenylethyl)benzolcarboxamid
- N-Benzoyl-2-phenylethylamine
- N-Benzoyl-β-phenethylamine
- N-Benzoylphenethylamine
- N-Phenethylbenzamide
- N-benzoyl-beta-phenylethylamine
- NSC 16618
- NSC 43723
- Riparin A
- N-(2-Phenylethyl)benzamide
- Solina New Impurity 21
- N-phenyl benzamide impurity
- N-phenethylbenzamide (solina new impurity)
- Solifenacin Related Compound 21 (N-Phenethylbenzamide)
- 4-(DICHLOROMETHYL)PYRIDINE HCL
- Vedi altri sinonimi
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Solifenacin Impurity 29
CAS:Formula:C15H15NOColore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:225.29N-phenethylbenzamide
CAS:<p>N-phenethylbenzamide (Solina New Impurity 21) is a natural product.</p>Formula:C15H15NOPurezza:99.5%Colore e forma:SolidPeso molecolare:225.29N-Phenethylbenzamide
CAS:Prodotto controllato<p>Applications N-Phenethylbenzamide was used for the synthesis of deteurerium-labeled amides within microreactors.<br>References Hooper, J., Watts, P.: J. Labelled Compd. Rad., 50, 189 (2007)<br></p>Formula:C15H15NOColore e forma:NeatPeso molecolare:225.29N-(2-Phenethyl)benzamide
CAS:<p>N-(2-Phenethyl)benzamide (NPEB) is a molecule that belongs to the group of reactive molecules. It has been shown to be toxic to gram-positive bacteria, such as Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis, but not gram-negative bacteria such as Escherichia coli. NPEB also has been shown to have locomotor activity in animals, which may be due to its ability to inhibit the mitochondrial electron transport chain and inhibit ATP production. NPEB's biological properties are well characterized. FTIR spectroscopy showed that this molecule has an amide functional group and is a small molecule with a molecular weight of 176.4 g/mol. This molecule was also found to be able to bind to mitochondria in animals.</p>Formula:C15H15NOPurezza:Min. 97 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:225.29 g/molN-Phenethylbenzamide
CAS:Formula:C15H15NOPurezza:95%Colore e forma:No data available.Peso molecolare:225.291N-Phenethylbenzamide-d5
CAS:Prodotto controllato<p>Applications N-Phenethylbenzamide-d5 is an isotope labelled intermediate in the synthesis of deteurerium-labeled amides within microreactors.<br>References Hooper, J., Watts, P.: J. Labelled Compd. Rad., 50, 189 (2007)<br></p>Formula:C15H10D5NOColore e forma:NeatPeso molecolare:230.32Ref: ST-EA-CP-S9010
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