CAS 32873-56-6

2-Acetilammino-5-mercapto-1,3,4-tiadiazolo

Descrizione:

2-Acetilammino-5-mercapto-1,3,4-tiadiazolo è un composto eterociclico caratterizzato dalla presenza di un anello di tiadiazolo, che contiene atomi di zolfo e azoto. Questo composto presenta un gruppo acetilamino e un gruppo mercapto, che contribuiscono alla sua reattività e potenziale attività biologica. La struttura del tiadiazolo è nota per le sue diverse applicazioni in farmacologia, agrochimica e scienza dei materiali grazie alla sua capacità di formare complessi di coordinazione e al suo potenziale come impalcatura bioattiva. Il gruppo mercapto (-SH) può partecipare a reazioni redox e può migliorare le proprietà antiossidanti del composto. Inoltre, il gruppo acetilamino può influenzare la solubilità e l'interazione con obiettivi biologici. In generale, 2-Acetilammino-5-mercapto-1,3,4-tiadiazolo è di interesse per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale e come blocco di costruzione per la sintesi di molecole più complesse. Le sue caratteristiche strutturali uniche lo rendono oggetto di studio per varie indagini chimiche e biologiche.

Formula: C₄H₅N₃OS₂

InChI: InChI=1/C4H5N3OS2/c1-2(8)5-3-6-7-4(9)10-3/h1H3,(H,7,9)(H,5,6,8)

InChI key: InChIKey=DWSMAMSVZRCQMP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)=O)C=1SC(=S)NN1

Sinonimi:

• 1,3,4-Thiadiazole-2-thiol, 5-acetamido-
• 2-(Acetylamino)-1,3,4-thiadiazol-5-mercaptan
• 2-Acetylamino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
• 5-Acetylamino-1,3,4-thiadiazoline-2-thione
• AMT
• Acetamide, N-(4,5-dihydro-5-thioxo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-
• Acetamide, N-(5-mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-
• N-(4,5-Dihydro-5-thioxo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
• N-(5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
• NSC 97893
• 2-Acetamido-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
• EAMTD
• ACETYLAMINE(2-)-5-MERCAPTO-1,3,4-THIADAZOLE
• 5-(Acetylamino)-1,3,4-thiadiazole-2-thiol
• EAMTD:2-ACETYLAMINO-5-MERCAPTO-1,3,4-THIADIAZOLE
• 5-(Acetylamino)-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-thione

2-Acetylamino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole

CAS: 32873-56-6

Formula: C₄H₅N₃OS₂

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 175.2320

Ref: IN-DA00BXFB

Acetazolamide EP Impurity C

CAS: 32873-56-6

Formula: C₄H₅N₃OS₂

Colore e forma: White To Off-White Solid

Peso molecolare: 175.22

Ref: 4Z-A-356

N-(5-Thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide

CAS: 32873-56-6

N-(5-Thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide

Purezza: 98%

Peso molecolare: 175.232g/mol

Ref: 54-OR96516

Acetazolamide EP Impurity C

CAS: 32873-56-6

Formula: C₄H₅N₃OS₂

Peso molecolare: 175.23

Ref: ST-EA-CP-A6003

2-Acetamido-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole

Prodotto controllato

CAS: 32873-56-6

Impurity Acetazolamide EP Impurity C
Applications Acetazolamide intermediate. Acetazolamide EP Impurity C
References Almajan, G., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 2347 (2005), Talath, S., et al.: Eur. J. Med. Chem., 41, 918 (2006), Srinivasu, P., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 52, 142 (2010),

Formula: C₄H₅N₃OS₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 175.23

Ref: TR-A168105

N-(5-sulfanylidene-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide

CAS: 32873-56-6

Formula: C₄H₅N₃OS₂

Purezza: 98%

Peso molecolare: 175.22

Ref: 10-F358316

2-Acetamido-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole

CAS: 32873-56-6

2-Acetamido-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole is a fluxional molecule that undergoes a transition from an uncharged state to an ionic state. This compound has been used as a sensor for the detection of metal ions. The electrochemical impedance spectroscopy technique was used to study the interaction between 2-acetamido-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole and polymeric matrix coatings. These coatings are designed to prevent corrosion by forming a barrier on metallic surfaces. 2-Acetamido-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole was also shown to be a potent ligand for metal ions and has been used in techniques such as ionophores.

Formula: C₄H₅N₃OS₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 175.23 g/mol

Ref: 3D-FA16934