CAS 32889-45-5

1,3,5-Triazina-2-ammina,4,6-dicloro-N-ciclopropil-

Descrizione:

1,3,5-Triazina-2-ammina, 4,6-dicloro-N-ciclopropil è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di triazina, che consiste in tre atomi di azoto e tre atomi di carbonio. Questo composto presenta due sostituenti cloro nelle posizioni 4 e 6 dell'anello di triazina, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni in vari campi. La presenza del gruppo ciclopropilico nella posizione dell'azoto aumenta la sua diversità strutturale e può influenzare la sua attività biologica. Tipicamente, i composti di questa natura vengono studiati per il loro potenziale utilizzo in agrochimica, prodotti farmaceutici o come intermedi nella sintesi organica. Il modello di sostituzione dicloro può conferire proprietà specifiche come maggiore stabilità o solubilità alterata in diversi solventi. Inoltre, il composto può mostrare interazioni uniche con sistemi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della presenza di cloro, che può comportare rischi per la salute. In generale, questo composto esemplifica la complessità e l'utilità dei composti eterociclici contenenti azoto nella ricerca chimica.

Formula: C₆H₆Cl₂N₄

Sinonimi:

• s-Triazine,2,4-dichloro-6-(cyclopropylamino)- (8CI)
• 2,4-Dichloro-6-cyclopropylamino-1,3,5-triazine
• 2-Cyclopropylamino-4,6-dichloro-s-triazine

2-N-Cyclopropylamino-4,6-DichloroTriazine

CAS: 32889-45-5

Formula: C₆H₆Cl₂N₄

Purezza: 95%

Peso molecolare: 205.0446

Ref: IN-DA00CHZE

4,6-Dichloro-N-cyclopropyl-1,3,5-triazin-2-amine

CAS: 32889-45-5

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 205.0399933

Ref: 10-F718466

2-N-cyclopropylamino-4,6-dichloro triazine

CAS: 32889-45-5

2-N-Cyclopropylamino-4,6-dichloro triazine is a chlorinated triazine herbicide. It is used to control broadleaf weeds and grasses in rice fields. The toxic effects of 2-N-cyclopropylamino-4,6-dichloro triazine are related to its amination by ethanol in the presence of hydrochloric acid. This reaction takes place in the presence of water, yielding cyanuric chloride and hydrogen chloride gas. Cyanuric chloride reacts with water to form cyanuric acid and hydrogen chloride gas. Cyanuric acid is highly toxic because it inhibits the Krebs cycle in cells, which leads to cell death. The reaction time for this herbicide ranges from 8 hours to 24 hours depending on the temperature.

Formula: C₆H₈Cl₂N₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 207.61 g/mol

Ref: 3D-HBA88945