2-Fluoro-N-phenylacetamide is an organic compound characterized by its amide functional group, where a phenyl group is attached to the nitrogen atom of the acetamide structure. The presence of a fluorine atom at the second position of the acetamide chain contributes to its unique chemical properties, including potential variations in polarity and reactivity compared to its non-fluorinated counterparts. This compound typically appears as a solid at room temperature and is soluble in organic solvents. Its molecular structure allows for potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals, where fluorinated compounds often exhibit enhanced biological activity or stability. The compound's reactivity can be influenced by the electron-withdrawing nature of the fluorine atom, which may affect its interaction with nucleophiles. Additionally, 2-Fluoro-N-phenylacetamide can be synthesized through various chemical reactions, making it a subject of interest in synthetic organic chemistry. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

2-Fluoro-N-phenylacetamide

2-Fluoro-N-fenilacetamide è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, dove un gruppo fenile è attaccato all'atomo di azoto della struttura dell'acetamide. La presenza di un atomo di fluoro nella seconda posizione della catena dell'acetamide contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche, comprese le potenziali variazioni di polarità e reattività rispetto ai suoi omologhi non fluorurati. Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici. La sua struttura molecolare consente potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici, dove i composti fluorurati spesso mostrano un'attività biologica o stabilità migliorata. La reattività del composto può essere influenzata dalla natura attrattiva di elettroni dell'atomo di fluoro, che può influenzare la sua interazione con nucleofili. Inoltre, 2-Fluoro-N-fenilacetamide può essere sintetizzato attraverso varie reazioni chimiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica organica sintetica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.

330-68-7: 2-Fluoro-N-fenilacetamide è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, dove un gruppo fenile è attaccato all'atomo di azoto della struttura dell'acetamide. La presenza di un atomo di fluoro nella seconda posizione della catena dell'acetamide contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche, comprese le potenziali variazioni di polarità e reattività rispetto ai suoi omologhi non fluorurati. Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici. La sua struttura molecolare consente potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici, dove i composti fluorurati spesso mostrano un'attività biologica o stabilità migliorata. La reattività del composto può essere influenzata dalla natura attrattiva di elettroni dell'atomo di fluoro, che può influenzare la sua interazione con nucleofili. Inoltre, 2-Fluoro-N-fenilacetamide può essere sintetizzato attraverso varie reazioni chimiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica organica sintetica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.

CAS 330-68-7

2-Fluoro-N-fenilacetamide

2-Fluoroacetanilide

Ref: 54-PC107062

2′-Fluoroacetanilide

Ref: 10-F006173