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CAS 330793-46-9

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Acido b-[4-[[(2-feniletil)amino]carbonil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[4-[[(2-feniletil)amino]carbonil]fenil]boronico, identificato dal suo numero CAS 330793-46-9, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenile e a una porzione di amminoacido. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo carbonile legato a un gruppo 2-feniletilammina, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. Gli acidi boronici sono noti per la loro capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendoli preziosi in varie applicazioni, incluso lo sviluppo di farmaci e il riconoscimento molecolare. La presenza del gruppo amminico suggerisce interazioni potenziali con obiettivi biologici, aumentando la sua rilevanza nella chimica medicinale. Inoltre, le caratteristiche strutturali del composto possono influenzare la sua solubilità, stabilità e reattività, che sono critiche per la sua applicazione nella chimica sintetica e farmaceutica. In generale, questo composto esemplifica le diverse funzionalità che possono essere raggiunte attraverso la chimica dell'acido boronico, in particolare nel contesto della progettazione e dello sviluppo di farmaci.
Formula:C15H16BNO3
InChI:InChI=1S/C15H16BNO3/c18-15(13-6-8-14(9-7-13)16(19)20)17-11-10-12-4-2-1-3-5-12/h1-9,19-20H,10-11H2,(H,17,18)
InChI key:InChIKey=VTXXKSNJPIRHMK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Sinonimi:
  • (4-(Phenethylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
  • B-[4-[[(2-Phenylethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(2-phenylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • (4-(Phenethylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
  • Boronic acid, [4-[[(2-phenylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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