CAS 331633-72-8
:Acido ciclopropanopropanoico, β-amino-
Descrizione:
Acido ciclopropanopropanoico, β-amino- è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica che include un anello di ciclopropano e un gruppo amminico legato a una parte di acido propanoico. Questo composto presenta un anello di ciclopropano a tre membri, che contribuisce alla sua tensione e reattività, rendendolo un argomento interessante per la chimica sintetica e medicinale. La presenza del gruppo amminico indica un potenziale per formare legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività nei sistemi biologici. Inoltre, il gruppo funzionale acido carbossilico fornisce proprietà acide, consentendo la donazione di protoni in varie reazioni chimiche. Le caratteristiche strutturali del composto suggeriscono applicazioni potenziali in farmacologia, in particolare nello sviluppo di nuovi farmaci o come intermedi nella sintesi organica. Le sue proprietà specifiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la reattività, dipenderebbero dalle interazioni molecolari e dall'ambiente in cui viene studiato. In generale, Acido ciclopropanopropanoico, β-amino- esemplifica la complessità e la versatilità delle piccole molecole organiche nella ricerca chimica.
Formula:C6H11NO2
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3-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid
CAS:Formula:C6H11NO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:129.15703-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid
CAS:3-Amino-3-cyclopropylpropanoic acidPurezza:97%Peso molecolare:129.159g/mol3-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid
CAS:Formula:C6H11NO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:129.1593-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid
CAS:3-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid is a mandelic acid that is an ester of tartaric acid. It is used as a raw material in the production of 3-amino-2,2-dimethylpropanoic acid, which is an intermediate for the synthesis of 2,4-diaminopyrimidine. 3-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid can be produced by the esterification of tartaric acid with cyclopropanecarboxaldehyde. This compound has enantiomerically pure (R) and (S) forms. The racemic mixture can be separated into its diastereomers by crystallization with malonic or mandelic acids. The diastereomers are then converted to their corresponding diastereomeric salts and neutralized with an alkali such as sodium hydroxide to produce their corresponding free amine.Formula:C6H11NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:129.16 g/mol



