CAS 331771-20-1
:N-[4-[[6-Metossi-7-[3-(4-morfolinil)propossi]-4-chinazolinil]amino]fenil]benzamide
Descrizione:
N-[4-[[6-Metossi-7-[3-(4-morfolinil)propossi]-4-chinazolinil]amino]fenil]benzamide, con numero CAS 331771-20-1, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua complessa struttura molecolare, che include un nucleo di chinazolina, un gruppo metossile e una porzione di morfolina. Questo composto tipicamente mostra proprietà come una solubilità moderata nei solventi organici e una potenziale bioattività, rendendolo di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. La sua struttura suggerisce che potrebbe interagire con specifici bersagli biologici, influenzando potenzialmente le vie legate alla segnalazione cellulare o alla proliferazione. La presenza dell'anello di morfolina potrebbe migliorare le sue proprietà farmacocinetiche, come assorbimento e distribuzione. Inoltre, la capacità del composto di formare legami idrogeno e partecipare a interazioni di stacking π-π potrebbe contribuire alla sua affinità di legame con le proteine bersaglio. In generale, questo composto rappresenta una classe di piccole molecole che potrebbero avere applicazioni terapeutiche, sebbene siano necessari ulteriori studi per chiarire completamente i suoi effetti biologici e meccanismi d'azione.
Formula:C29H31N5O4
InChI:InChI=1S/C29H31N5O4/c1-36-26-18-24-25(19-27(26)38-15-5-12-34-13-16-37-17-14-34)30-20-31-28(24)32-22-8-10-23(11-9-22)33-29(35)21-6-3-2-4-7-21/h2-4,6-11,18-20H,5,12-17H2,1H3,(H,33,35)(H,30,31,32)
InChI key:InChIKey=OGNYUTNQZVRGMN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C=1C2=C(C=C(OCCCN3CCOCC3)C(OC)=C2)N=CN1)C4=CC=C(NC(=O)C5=CC=CC=C5)C=C4
Sinonimi:- Benzamide, N-[4-[[6-methoxy-7-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinyl]amino]phenyl]-
- N-[4-({6-Methoxy-7-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]quinazolin-4-yl}amino)phenyl]benzamide
- N-[4-[[6-Methoxy-7-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinyl]amino]phenyl]benzamide
- Tcmdc-125873
- Zm 447439
- Zm447439
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ZM-447439
CAS:ZM 447439 selectively inhibits Aurora A/B (IC50: 110/130 nM); 8x less effective on MEK1, Src, Lck; minimal impact on CDK1/2/4, Plk1, Chk1.Formula:C29H31N5O4Purezza:99.11% - 99.59%Colore e forma:Pale Yellow SolidPeso molecolare:513.59ZM 447439
CAS:Prodotto controllato<p>Applications It is a potent and selective inhibitor of Aurora B kinase. Cells treated with ZM-447439 progress through interphase, enter mitosis and assemble bipolar spindles but chromosome alignment, segregation and cytokinesis all fail. It induces apoptosos in Hep2 cancer cells and in acute myeloid leukemia cell lines but its propensity to induce polyploidy does not inevitably result in apoptosis.<br>References Ditchfield, C., et al.: J. Cell Biol., 161, 267 (2003), Long, Z.J., et al.: J. Cell Cycle, 7, 1473 (2008), Walsby, E., et al.: Haematologica, 93, 662 (2008),<br></p>Formula:C29H31N5O4Colore e forma:NeatPeso molecolare:513.59N-[4-[[6-Methoxy-7-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinyl]amino]phenyl]benzamide
CAS:Formula:C29H31N5O4Purezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:513.598




