CAS 332-25-2
:4-(Trifluorometossi)benzonitrile
Descrizione:
4-(Trifluorometossi)benzonitrile, con il numero CAS 332-25-2, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un moiety di benzonitrile sostituito con un gruppo trifluorometossile nella posizione para. Questo composto presenta un anello benzenico attaccato a un gruppo nitrile (-C≡N) e un gruppo trifluorometossile (-O-CF3), che influenza significativamente le sue proprietà chimiche. Il gruppo trifluorometossile aumenta la lipofilia del composto e può influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. 4-(Trifluorometossi)benzonitrile è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed è noto per la sua stabilità in varie condizioni. Può mostrare interessanti proprietà elettroniche a causa della natura attrattiva di elettroni del gruppo trifluorometossile, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui prodotti farmaceutici e agrochimici. Inoltre, la sua struttura unica consente un uso potenziale nella scienza dei materiali e come blocco di costruzione nella sintesi organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.
Formula:C8H4F3NO
InChI:InChI=1S/C8H4F3NO/c9-8(10,11)13-7-3-1-6(5-12)2-4-7/h1-4H
InChI key:InChIKey=XWHIXOMWXCHJPP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)(F)F)C1=CC=C(C#N)C=C1
Sinonimi:- 4-(Trifluoromethoxy)Benzonitrile
- 4-Cyanophenyl trifluoromethyl ether
- 4-[(Trifluoromethyl)sulfanyl]benzonitrile
- Benzonitrile, 4-(trifluoromethoxy)-
- Benzonitrile, 4-[(Trifluoromethyl)Thio]-
- p-Anisonitrile, α,α,α-trifluoro-
- p-Trifluoromethoxybenzonitrile
- p-Trifluoromethyloxybenzonitrile
- α,α,α-Trifluoro-p-anisonitrile
Ordinare per
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4-(Trifluoromethoxy)benzonitrile
CAS:Formula:C8H4F3NOPurezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:187.11874-(Trifluoromethoxy)benzonitrile
CAS:<p>4-(Trifluoromethoxy)benzonitrile</p>Formula:C8H4F3NOPurezza:98%Colore e forma:Colourless To Pale Yellow LiquidPeso molecolare:187.12g/molp-(Trifluoromethoxy)benzonitrile
CAS:<p>p-(Trifluoromethoxy)benzonitrile is an organic compound that reacts with electron-rich molecules to form a covalent bond. It has been shown to be reactive in abiotic conditions and can be used as a probe for electron transfer reactions. p-Trifluoromethoxybenzonitrile undergoes a reaction mechanism in which the carbonyl group first reacts with an electron donor, such as acetonitrile, to form an unstable intermediate. This intermediate then reacts with a second electron-rich molecule to form the product. p-Trifluoromethoxybenzonitrile also has been shown to react efficiently with benzonitrile and produce the desired product in one step.</p>Formula:C8H4F3NOPurezza:Min. 95%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:187.12 g/mol4-(Trifluoromethoxy)benzonitrile
CAS:Formula:C8H4F3NOPurezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:187.1214-(Trifluoromethoxy)benzonitrile
CAS:Formula:C8H4F3NOPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecolare:187.12




