CAS 33208-99-0
:Cloridrato di L-alaninamide
Descrizione:
Cloridrato di L-alaninamide, con il numero CAS 33208-99-0, è un composto chimico che funge da derivato dell'aminoacido alanina. È caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, che contribuisce alla sua solubilità in acqua e al suo potenziale attività biologica. Questo composto appare tipicamente come una polvere cristallina bianca o bianco sporco ed è igroscopico per natura. Cloridrato di L-alaninamide è spesso utilizzato nella ricerca biochimica e nelle applicazioni farmaceutiche, in particolare nella sintesi di varie molecole bioattive. Il suo ruolo nei processi metabolici e i potenziali effetti terapeutici lo rendono di interesse nella chimica medicinale. La forma cloridrato ne migliora la stabilità e la solubilità, facilitandone l'uso in varie formulazioni. Come molte amidi, può presentare bassa tossicità, ma i dati di sicurezza devono sempre essere consultati per la manipolazione e l'uso. In generale, Cloridrato di L-alaninamide è un composto versatile con una rilevanza significativa sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali.
Formula:C3H9ClN2O
InChI:InChI=1/C3H8N2O.ClH/c1-2(4)3(5)6;/h2H,4H2,1H3,(H2,5,6);1H
InChI key:InChIKey=FIAINKIUSZGVGX-DKWTVANSSA-N
SMILES:[C@@H](C(N)=O)(C)N.Cl
Sinonimi:- (2S)-2-Aminopropanamide hydrochloride
- (S)-2-Aminopropanamide hydrochloride
- (S)-2-Aminopropionamide hydrochloride
- (S)-Alaninamide hydrochloride
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alaninamide hydrochloride
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine amide hydrochloride
- Alaninamide Hydrochloride (1:1)
- Alaninamide, monohydrochloride, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Alanine amide hydrochloride
- H-Ala-NH2.HCl
- H-Ala-NH2・HCl
- L-Alaninamide HCl
- L-Alanineamidehydrochloride
- Propanamide, 2-amino-, hydrochloride (1:1), (2S)-
- Propanamide, 2-amino-, monohydrochloride, (2S)-
- Propanamide, 2-amino-, monohydrochloride, (S)-
- L-Alanine amide hydrochloride
- Alaninamide, monohydrochloride, L-
- H-Ala-NH2•
- H-ALA-NH2 HYDROCHLORIDE
- L-ALANILAMIDE HCL
- L-ALANAMINE HCL
- L-Alanamine Hydrochloride
- ALANINE-NH2 HCL
- L-alaninamide hydochloride
- L-ALANINAMIDE HYDROCHLORIDE
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L-Alaninamide Hydrochloride
CAS:Formula:C3H8N2O·HClPurezza:>97.0%(N)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:124.57L-Alaninamide hydrochloride, 95%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C3H9ClN2OPurezza:95%Peso molecolare:124.57(2S)-2-Aminopropanamide hydrochloride
CAS:<p>(2S)-2-Aminopropanamide hydrochloride</p>Formula:C3H8N2O·ClHPurezza:≥95%Colore e forma: white to off white powderPeso molecolare:124.56935g/molRef: 4Z-A-155067
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaL-Alanine Amide Hydrochloride
CAS:Prodotto controllato<p>Applications L-Alanine Amide is used for preparation of novel amide derivatives of steroidal[3,2-c]pyrazole compounds with glucocorticoid activity.<br>References Hannah, J., et al.: J. Med. Chem., 18, 168 (1975), Sugai, S., et al.: Chem. Pharm. Bull., 34, 1613 (1986),<br></p>Formula:C3H9ClN2OColore e forma:NeatPeso molecolare:124.57L-Alaninamide hydrochloride
CAS:<p>L-Alaninamide hydrochloride is a hydrogen bond donor that has been shown to have anti-inflammatory properties. L-Alaninamide hydrochloride is able to crosslink hyaluronic acid, which can act as an immunosuppressant and inhibit the production of proinflammatory cytokines. In addition, L-alaninamide hydrochloride has been found to be effective in the treatment of amyloid protein aggregation diseases such as Alzheimer's disease. The drug binds to amyloid proteins by binding to their receptor site and inhibits the formation of amyloid fibrils by preventing cross-linking reactions between polypeptides. L-alaninamide hydrochloride also inhibits the formation of benzimidazole compounds, which are used in the treatment of rheumatoid arthritis.br>br><br>The structure of L-alaninamide hydrochloride is an intramolecular hydrogen bond donor with a carbonyl group. It</p>Formula:C3H8N2O•HClPurezza:(Titration) Min 98%Colore e forma:PowderPeso molecolare:124.57 g/molL-Alaninamide Hydrochloride extrapure, 97%
CAS:Formula:C3H8N2O·HClPurezza:min.97.0%Colore e forma:White to off white, Crystalline powder, Clear, ColourlessPeso molecolare:124.60










