CAS 33243-33-3

Ethanone, 1-(2,4-dibromofenile)-

Descrizione:

Etonone, 1-(2,4-dibromofenile)-, noto anche come 2,4-dibromoacetofenone, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone e da un sostituente dibromofenile. Presenta un anello fenilico sostituito nelle posizioni 2 e 4 con atomi di bromo, il che influisce significativamente sulle sue proprietà chimiche, inclusa la reattività e la polarità. La presenza degli atomi di bromo migliora il carattere elettrofilo del composto, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, come le sostituzioni nucleofile. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata nei solventi organici a causa della sua struttura aromatica idrofobica. Le sue applicazioni possono variare dall'essere un intermedio nella sintesi organica a potenziali usi in prodotti farmaceutici e agrochimici. Le considerazioni sulla sicurezza sono importanti quando si maneggia questo composto, poiché i composti bromurati possono comportare rischi ambientali e per la salute. Devono essere seguiti protocolli adeguati di stoccaggio e manipolazione per mitigare eventuali pericoli associati al suo uso.

Formula: C₈H₆Br₂O

Sinonimi:

• Acetophenone,2',4'-dibromo- (6CI,7CI,8CI)
• 1-(2,4-Dibromophenyl)ethanone
• 2',4'-Dibromoacetophenone

1-(2,4-Dibromophenyl)ethanone

CAS: 33243-33-3

Formula: C₈H₆Br₂O

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 277.9406

Ref: IN-DA007GQ1

2',4'-Dibromoacetophenone

CAS: 33243-33-3

2',4'-Dibromoacetophenone

Purezza: 98%

Peso molecolare: 277.94g/mol

Ref: 54-OR471302

2',4'-Dibromoacetophenone

CAS: 33243-33-3

2',4'-Dibromoacetophenone is a 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP) analogue that inhibits protein kinase and phospholipase C. It has been shown to inhibit the production of adenosine in endothelial cells by acting as an antagonist at the adenosine receptor. 2',4'-Dibromoacetophenone also has a strong inhibitory effect on human endothelial cells, which may be due to its ability to inhibit DNA synthesis and protein synthesis. This compound binds to the endothelial cell membrane and blocks the activation of phospholipase A2, preventing the release of arachidonic acid from phospholipids. Arachidonic acid is required for prostaglandin synthesis, which leads to inflammation.

Formula: C₈H₆Br₂O

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Slightly Yellow Powder

Peso molecolare: 277.94 g/mol

Ref: 3D-FD70032

1-(2,4-Dibromophenyl)ethanone

CAS: 33243-33-3

Formula: C₈H₆Br₂O

Purezza: 98%

Peso molecolare: 277.943

Ref: 10-F215656