CAS 33263-43-3
:4-Cloro-3-piridinsulfonamide
Descrizione:
4-Cloro-3-piridinsulfonamide è un composto organico caratterizzato dal suo anello di piridina, che è un eterociclo aromatico a sei membri contenente un atomo di azoto. La presenza di un gruppo cloro in posizione 4 e di un gruppo sulfonamide in posizione 3 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è solubile in solventi polari, riflettendo i suoi gruppi funzionali polari. È spesso utilizzato in chimica medicinale e ricerca farmaceutica a causa della sua potenziale attività biologica, in particolare come derivato di sulfonamide, che può mostrare proprietà antibatteriche. Il gruppo sulfonamide è noto per la sua capacità di inibire la crescita batterica interferendo con la sintesi dell'acido folico. Inoltre, il sostituente cloro può influenzare la reattività del composto e la sua interazione con obiettivi biologici. I dati di sicurezza indicano che, come molte sulfonamidi, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e delle reazioni allergiche in individui sensibili. In generale, 4-Cloro-3-piridinsulfonamide è un composto di interesse in varie applicazioni chimiche e biologiche.
Formula:C5H5ClN2O2S
InChI:InChI=1S/C5H5ClN2O2S/c6-4-1-2-8-3-5(4)11(7,9)10/h1-3H,(H2,7,9,10)
InChI key:InChIKey=DGIINIBYHCODIH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C=1C(Cl)=CC=NC1
Sinonimi:- 3-Pyridinesulfonamide, 4-chloro-
- 4-Chloro-3-Pyridine Sulfonamide
- 4-Chloro-3-pyridinesulfonamide
- 4-Chloro-3-pyridylsulfonamide
- 4-Chloropyridine-3-Sulfamide
- 4-Chloropyridine-3-sulfonamide
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4-Chloropyridine-3-sulfonamide
CAS:Formula:C5H5ClN2O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:192.62344-Chloropyridine-3-sulphonamide
CAS:<p>4-Chloropyridine-3-sulphonamide</p>Purezza:98%Peso molecolare:192.62g/mol4-Chloro-3-pyridinesulfonamide
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 4-Chloro-3-pyridinesulfonamide is a building block that has been used as a reactant for the preparation of heterocyclic 4-substituted pyridine-3-sulfonamide derivatives as inhibitors of four isoforms of zinc enzyme carbonic anhydrase.<br>References Slawinski, J., et. al.: Eur. J. Med. Chem., 69, 701 (2013)<br></p>Formula:C5H5ClN2O2SColore e forma:NeatPeso molecolare:192.624-Chloro-3-pyridinesulfonamide
CAS:<p>4-Chloro-3-pyridinesulfonamide is an antibacterial sulfonamide that inhibits the enzyme carbonic anhydrase. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo. The anticancer effect may be due to its ability to block the growth of cancer cells by interfering with DNA synthesis and inducing apoptosis, which causes cell death. 4-Chloro-3-pyridinesulfonamide also inhibits tuberculosis and tuberculostatic activity may be due to its inhibition of mycobacterium tuberculosis ribosomes. 4-Chloro-3-pyridinesulfonamide binds to the active site of bacterial anhydrase as well as human carbonic anhydrase II, blocking the conversion of CO2 into bicarbonate ions, which leads to a decrease in pH. This drug also binds to DNA and RNA, inhibiting DNA synthesis and RNA synthesis respectively, leading to cell</p>Formula:C5H5ClN2O2SPurezza:Min. 95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:192.62 g/mol4-Chloropyridine-3-sulfonamide
CAS:Formula:C5H5ClN2O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:192.62




