CAS 3331-28-0

Fenazina, 2-bromo

Descrizione:

Il 2-bromo-fenazina è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura, che include un nucleo di fenazina con un sostituente di bromo nella seconda posizione. È un membro della famiglia delle fenazine, che consiste in anelli aromatici fusi ed è noto per le sue diverse proprietà biologiche e chimiche. La presenza dell'atomo di bromo introduce una reattività unica e può influenzare la solubilità, la stabilità e l'interazione del composto con altre molecole. Tipicamente, composti come il 2-bromo-fenazina mostrano fluorescenza, rendendoli utili in varie applicazioni, tra cui l'elettronica organica e come coloranti. Inoltre, i derivati della fenazina sono spesso studiati per le loro potenziali attività antimicrobiche e antitumorali. Il composto è generalmente maneggiato con cura a causa della sua potenziale tossicità e impatto ambientale. Come molti composti alogenati, può subire reazioni come la sostituzione nucleofila o la sostituzione aromatica elettrofila, a seconda delle condizioni. In generale, il 2-bromo-fenazina è un composto significativo sia nella chimica sintetica che in quella medicinale, con ricerche in corso sulle sue proprietà e applicazioni.

Formula: C₁₂H₇BrN₂

Sinonimi:

• 2-Bromophenazine

2-Bromophenazine

CAS: 3331-28-0

2-Bromophenazine

Formula: C₁₂H₇BrN₂

Purezza: 95%

Colore e forma: dark beige crystalline solid

Peso molecolare: 259.10g/mol

Ref: 54-OR60268

2-Bromophenazine

CAS: 3331-28-0

2-Bromophenazine is a redox agent that has been shown to be effective in electron transfer reactions. It is soluble in organic solvents and can be used as an electron donor. 2-Bromophenazine reacts with polyisoprenoid compounds to form the membrane-bound enzyme dehydrogenase, which catalyzes the reaction of electrons to produce hydrogen peroxide. This product also has fluorescence properties, which make it useful for research on proteins and membranes. 2-Bromophenazine is insoluble in water and reacts with anions such as chloride or sulfate ions to form buffers. It also reacts with isooctane, forming a molecule that can accept electrons from another molecule. The bond cleavage of this product produces reactive molecules that can initiate reactions with other functional groups, such as amino acids.

Purezza: Min. 95%

Ref: 3D-FB65742