CAS 333366-32-8
:(S)-(−)-2-Azido-6-(Boc-amino)esanoico acido
Descrizione:
(S)-(−)-2-Azido-6-(Boc-amino)esanoico acido è un composto chirale caratterizzato dalla presenza di un gruppo azido e di un gruppo protettore Boc (tert-butilossicarbonile) sul gruppo funzionale amminico. Questo composto presenta uno scheletro di acido esanoico, che contribuisce alla sua natura alifatica. Il gruppo azido (-N3) è noto per la sua reattività, in particolare nelle applicazioni di chimica click, rendendo questo composto prezioso nella chimica organica sintetica e nella bioconjugazione. Il gruppo Boc funge da moiety protettivo per il gruppo amminico, consentendo reazioni selettive senza interferire con la funzionalità dell'ammina. La stereochimica indicata dalla configurazione (S) suggerisce che il composto mostri una specifica attività ottica, che è cruciale in applicazioni in cui la chiralità gioca un ruolo significativo, come nei farmaci. In generale, questo composto è significativo nella ricerca e nello sviluppo, in particolare nei campi della chimica medicinale e della scienza dei materiali, grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e alla reattività.
Formula:C23H43N5O4
Sinonimi:- (Dicyclohexylammonium) Salt
- (S)-(-)-2-Azido-6-(boc-amino)hexanoic acid(dicyclohexylammonium) salt
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N3-Lys(Boc)
CAS:N3-Lys(Boc)Formula:C11H20N4O4Purezza:>99%Colore e forma: white crystalline powderPeso molecolare:272.30g/mol(2S)-2-azido-6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}hexanoic acid
CAS:Formula:C11H20N4O4Purezza:99.0%Peso molecolare:272.305N3-L-Lys(Boc)-OH
CAS:<p>N3-L-Lys(Boc)-OH is a click chemistry reagent featuring an azide group that can undergo a copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction (CuAAc) with molecules containing an alkyne group. Additionally, it can participate in strain-promoted azide-alkyne cycloaddition reactions (SPAAC) with molecules that contain DBCO or BCN groups.</p>Formula:C11H20N4O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:272.3



