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CAS 33417-27-5

:

2-Amino-9H-fluoren-9-ol

Descrizione:
2-Amino-9H-fluoren-9-ol, con il numero CAS 33417-27-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta un gruppo florenile sostituito da un gruppo amminico e un gruppo idrossilico. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come blocco di costruzione nello sviluppo di farmaci e coloranti. Mostra proprietà come la solubilità in solventi polari, influenzata dalla presenza del gruppo idrossilico, che consente legami idrogeno. Il gruppo amminico contribuisce alla sua basicità e reattività, rendendolo un intermedio versatile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. Inoltre, 2-Amino-9H-fluoren-9-ol può partecipare a varie attività biologiche, che possono essere di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni adeguate durante il suo utilizzo in ambienti di laboratorio o industriali.
Formula:C13H11NO
InChI:InChI=1/C13H11NO/c14-8-5-6-10-9-3-1-2-4-11(9)13(15)12(10)7-8/h1-7,13,15H,14H2
InChI key:InChIKey=TWLNNLHYUBGLHG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=C(N)C2
Sinonimi:
  • 2-Amino-9-Fluorenone
  • 2-amino-9H-fluoren-9-ol
  • 9H-Fluoren-9-ol, 2-amino-
  • Fluoren-9-ol, 2-amino-
  • NSC 12389
  • (±)-2-Amino-9-hydroxyfluorene
  • 2-Amino-9-hydroxyfluorene
  • 2-AMINO-9-FLUORENOL
  • 2-amino-fluoren-9-o
  • 2-AMINO-9-FLUOROENONE
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  • 2-Amino-9-fluorenol

    CAS:
    <p>2-Amino-9-fluorenol is a hydrophobic compound that binds to RNA. 2-Amino-9-fluorenol has been shown to have a binding constant of 1.2 x 10, which is much higher than the binding constant for curculigoside (5.2 x 10). This substance has shown to be an effective inhibitor of RNA synthesis in HL60 cells and various bacterial strains by binding to the ribose moiety of RNA and preventing transcription. The metabolic pathway for 2-amino-9-fluorenol consists of two steps: one involving a reactive intermediate, potassium ion, and another with methylamine as the reactant. These reactions are catalyzed by enzymes such as acetaldehyde dehydrogenase and amino transferases, respectively.</p>
    Formula:C13H11NO
    Purezza:Min. 95%
    Colore e forma:Yellow solid.
    Peso molecolare:197.23 g/mol

    Ref: 3D-FA66891

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