CAS 33468-36-9

7-metiltriptano

Descrizione:

7-metiltriptano è un derivato dell'indolo e un analogo dell'aminoacido triptofano, caratterizzato dalla presenza di un gruppo metile nella posizione 7 dell'anello dell'indolo. Questo composto è notevole per il suo ruolo in vari processi biochimici, inclusa la sua potenziale implicazione nella modulazione delle vie della serotonina e la sua influenza sulla sintesi dei neurotrasmettitori. Presenta proprietà tipiche dei derivati del triptofano, come essere un precursore di composti bioattivi e avere potenziali implicazioni nella neurofarmacologia e negli studi metabolici. 7-metiltriptano è solubile in solventi organici e può presentare solubilità variabile in acqua, a seconda del pH e di altre condizioni. La sua struttura molecolare contribuisce alla sua attività biologica ed è stata studiata per i suoi effetti sui processi cellulari e le sue potenziali applicazioni terapeutiche. Come molti derivati del triptofano, può anche svolgere un ruolo nella regolazione del sonno, dell'umore e delle risposte immunitarie. Tuttavia, sono necessarie ulteriori ricerche per chiarire completamente i suoi meccanismi d'azione e i potenziali benefici per la salute e la malattia.

Formula: C₁₂H₁₄N₂O₂

InChI: InChI=1/C12H14N2O2/c1-7-3-2-4-9-8(6-14-11(7)9)5-10(13)12(15)16/h2-4,6,10,14H,5,13H2,1H3,(H,15,16)

SMILES: Cc1cccc2c(CC(C(=O)O)N)c[nH]c12

Sinonimi:

• Tryptophan, 7-Methyl-
• 7-Methyl-L-tryptophan

7-Methyl-L-tryptophan

CAS: 33468-36-9

7-Methyl-L-tryptophan

Purezza: 97%

Peso molecolare: 218.25g/mol

Ref: 54-OR452024

(S)-2-Amino-3-(7-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid

CAS: 33468-36-9

Formula: C₁₂H₁₄N₂O₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid, No data available.

Peso molecolare: 218.256

Ref: 10-F053946

7-Methyl-L-tryptophan

CAS: 33468-36-9

7-Methyl-L-tryptophan (7MT) is a precursor of serotonin. It has been shown that 7MT can be converted to serotonin in vivo and is an intermediate in the biosynthesis of serotonin. 7MT is also a competitive inhibitor of tryptophan's transferase, which converts tryptophan to 7MT. The kinetics of the conversion of tryptophan to 7MT have been studied in olivasterospora erythraea and kinetic data collected. Reaction products were analyzed by thin layer chromatography and gas chromatography. Data show that prenyl groups on the molecule are important for the activation energy required for the formation of 7MT, as well as its hydrophobic nature. The presence or absence of substituents on the aromatic ring affects its hydrophobic interactions with other molecules.

Formula: C₁₂H₁₄N₂O₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 218.25 g/mol

Ref: 3D-IBA46836