CAS 33543-55-4

O-(4-nitrofenil)idrossilammina

Descrizione:

O-(4-nitrofenil)idrossilammina è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale idrossilammina legato a un moiety di para-nitrofenile. La sua struttura molecolare presenta un gruppo nitro (-NO2) posizionato nella posizione para rispetto al gruppo idrossilammina (-NH2OH), il che contribuisce alla sua reattività chimica e proprietà. Questo composto è tipicamente un solido cristallino giallo, che riflette la presenza del gruppo nitro, che può influenzare le sue proprietà elettroniche e solubilità. O-(4-nitrofenil)idrossilammina è noto per le sue applicazioni nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari derivati e come reagente in chimica analitica. Può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila ed è spesso utilizzato nella rilevazione di composti carbonilici attraverso derivatizzazione. Inoltre, a causa del suo gruppo nitro, può mostrare un certo grado di attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali, come per molti composti nitro, a causa dei potenziali pericoli associati alla loro reattività e tossicità.

Formula: C₆H₆N₂O₃

InChI: InChI=1S/C6H6N2O3/c7-11-6-3-1-5(2-4-6)8(9)10/h1-4H,7H2

InChI key: InChIKey=OOHKBWPOLBTKMR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC=C(ON)C=C1

Sinonimi:

• 1-(Aminooxy)-4-nitrobenzene
• Hydroxylamine, O-(p-nitrophenyl)-
• O-(p-Nitrophenyl)hydroxylamine
• hydroxylamine, O-(4-nitrophenyl)-
• p-Nitrophenoxyamine
• O-(4-Nitrophenyl)hydroxylamine
• O-(4-Nitrophenyl)hydroxylamine

p-Nitrophenoxyamine

CAS: 33543-55-4

Formula: C₆H₆N₂O₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 154.1234

Ref: IN-DA007EYD

O-(4-Nitrophenyl)hydroxylamine

CAS: 33543-55-4

O-(4-Nitrophenyl)hydroxylamine

Purezza: 98%

Peso molecolare: 154.12g/mol

Ref: 54-OR89905

O-(4-Nitrophenyl)hydroxylamine

CAS: 33543-55-4

O-(4-Nitrophenyl)hydroxylamine (OPH) is an enantioselective, catalytic, and thermal stable reagent for the synthesis of chiral methyl groups. OPH can be used as a nucleophile to convert electron-deficient alkenes into α-chloroalkenes. It also reacts with nitroarenes to give nitroalkenes in high yields. OPH has been shown to be effective in the asymmetric hydrolysis of esters and amides through its ability to oxidize the methyl group on the substrate. This reaction does not occur with other groups such as hydroxyl or hydrogen atoms.
Methyl groups are important for many biological molecules, including proteins and nucleic acids, which form the backbone of cells that make up living organisms. The OPH reaction is catalyzed by enzymes called methyltransferases, which transfer one atom of methyl from S-adenosylmethionine (SAM)

Formula: C₆H₆N₂O₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 154.12 g/mol

Ref: 3D-FN143791

O-(4-Nitrophenyl)hydroxylamine

CAS: 33543-55-4

Purezza: 98%

Peso molecolare: 154.13

Ref: 10-F791834