CAS 335649-61-1
:Acido boronico [1-(tert-butilossicarbonil)-5-{[tert-butil(dimetil)silil]ossi}-1H-indol-2-il]
Descrizione:
La sostanza chimica nota come Acido boronico [1-(tert-butilossicarbonil)-5-{[tert-butil(dimetil)silil]ossi}-1H-indol-2-il], con il numero CAS 335649-61-1, è un derivato dell'acido boronico con un nucleo di indolo. Questo composto è caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo carbamato di tert-butile (Boc), comunemente usato nella sintesi organica per proteggere le ammine. Il gruppo tert-butil(dimetilsilile) fornisce ulteriore stabilità e idrofobicità, migliorando la sua solubilità nei solventi organici. La funzionalità dell'acido boronico è significativa per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendolo prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse. La struttura dell'indolo contribuisce alla sua potenziale attività biologica, poiché gli indoli sono noti per la loro presenza in vari prodotti naturali e farmaceutici. In generale, questo composto è di interesse nella chimica organica sintetica e nella chimica medicinale grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e al profilo di reattività.
Formula:C19H30BNO5Si
InChI:InChI=1/C19H30BNO5Si/c1-18(2,3)25-17(22)21-15-10-9-14(26-27(7,8)19(4,5)6)11-13(15)12-16(21)20(23)24/h9-12,23-24H,1-8H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1c2ccc(cc2cc1B(O)O)O[Si](C)(C)C(C)(C)C
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1-BOC-5-TBDMSO-indole-2-boronic acid
CAS:Formula:C19H30BNO5SiPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:391.34175-{[(tert-Butyl)dimethylsilyl]oxy}-1H-indole-2-boronic acid, N-BOC protected
CAS:5-{[(tert-Butyl)dimethylsilyl]oxy}-1H-indole-2-boronic acid, N-BOC protectedFormula:C19H30BNO5SiPurezza:98%Colore e forma: white solidPeso molecolare:391.34g/mol1-(tert-Butoxycarbonyl)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1H-indol-2-ylboronic acid
CAS:Formula:C19H30BNO5SiPurezza:95.0%Peso molecolare:391.35


