CAS 33578-00-6
:acido 2-etinilbenzoico
Descrizione:
acido 2-etinilbenzoico, con il numero CAS 33578-00-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica e dalla presenza di un gruppo etinile e di un gruppo funzionale acido carbossilico. Presenta un anello benzenico sostituito da un gruppo etinile (–C≡CH) nella posizione orto rispetto al gruppo acido carbossilico (–COOH). Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. La presenza del gruppo etinile contribuisce alla sua reattività, consentendo varie trasformazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento. Inoltre, il gruppo acido carbossilico conferisce proprietà acide, rendendolo solubile in solventi polari. acido 2-etinilbenzoico può essere utilizzato come intermedio nella sintesi di prodotti farmaceutici, agrochimici e altri prodotti chimici fini. La sua struttura unica e i gruppi funzionali lo rendono un composto prezioso sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali.
Formula:C9H6O2
InChI:InChI=1/C9H6O2/c1-2-7-5-3-4-6-8(7)9(10)11/h1,3-6H,(H,10,11)
SMILES:C#Cc1ccccc1C(=O)O
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2-Ethynylbenzoic acid
CAS:<p>2-Ethynylbenzoic acid</p>Formula:C9H6O2Purezza:96%Colore e forma: pale lemon crystalline powderPeso molecolare:146.14g/mol2-Ethynylbenzoic acid
CAS:<p>2-Ethynylbenzoic acid is an organic compound with a carboxylic acid functional group. It is an efficient method for the synthesis of amides from primary and secondary alcohols in the presence of a chloride donor, such as thionyl chloride. The reaction system is typically carried out in an organic solvent, such as dichloromethane or chloroform. The reaction mechanism proceeds by protonation of the alkene followed by nucleophilic attack by the amine on the carbonyl carbon atom. This step forms a tetrahedral intermediate that tautomerizes to give a furyl intermediate. The furyl intermediate then undergoes oxidative carbonylation to form 2-ethynylbenzaldehyde, which reacts with the amine to form 2-ethynylbenzoic acid. In this process, stereoselectivity can be achieved by using an acceptor that favors one enantiomer of 2-ethynylbenzaldehyde</p>Formula:C9H6O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:Yellow solid.Peso molecolare:146.14 g/mol
