CAS 33631-09-3

4-metossipiridina-3-ammina

Descrizione:

4-metossipiridina-3-ammina, con il numero CAS 33631-09-3, è un composto organico caratterizzato da un anello di piridina sostituito con un gruppo metossile e un gruppo amminico. Il gruppo metossile (-OCH3) si trova nella posizione 4, mentre il gruppo amminico (-NH2) è nella posizione 3 dell'anello di piridina. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi polari grazie alla presenza del gruppo amminico, che può partecipare a legami idrogeno. Mostra proprietà basiche a causa del gruppo amminico, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. La presenza di gruppi donatori di elettroni (metossile) e gruppi ritiratori di elettroni (azoto della piridina) può influenzare la sua reattività e interazione con altre molecole. 4-metossipiridina-3-ammina è di interesse nella chimica medicinale e può servire come un blocco di costruzione per la sintesi di farmaci o agrochimici. Le sue applicazioni specifiche e attività biologiche dipenderebbero da ulteriori ricerche ed esplorazioni nel campo.

Formula: C₆H₈N₂O

InChI: InChI=1/C6H8N2O/c1-9-6-2-3-8-4-5(6)7/h2-4H,7H2,1H3

SMILES: COc1ccncc1N

Sinonimi:

• 3-Amino-4-methoxypyridine
• 3-Pyridinamine, 4-methoxy-

3-Amino-4-methoxypyridine

CAS: 33631-09-3

Formula: C₆H₈N₂O

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 124.1405

Ref: IN-DA00BYHX

3-Amino-4-methoxypyridine

CAS: 33631-09-3

3-Amino-4-methoxypyridine

Formula: C₆H₈N₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: brown to red solid

Peso molecolare: 124.14g/mol

Ref: 54-OR42156

3-Amino-4-methoxypyridine

CAS: 33631-09-3

Formula: C₆H₈N₂O

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 124.143

Ref: 10-F076885

3-Amino-4-methoxypyridine

CAS: 33631-09-3

3-Amino-4-methoxypyridine is a molecule that has been shown to have anesthetic activity. It has been shown to inhibit the uptake of glycogen by glioblastoma cells and decrease the rate of glycogen synthesis in these cells. 3-Amino-4-methoxypyridine also inhibits the production of ATP in cardiac muscle cells, which may be due to its ability to inhibit glycogen synthase kinase-3 (GSK3) and glycogen synthase. This drug also inhibits cancer cell growth by inhibiting protein synthesis, as well as inflammatory disease progression by inhibiting NFκB activation and cytokine production. 3-Amino-4-methoxypyridine can be synthesized from aminopyridines such as isonicotinic acid or nicotinic acid, which are oxidized with hydrogen peroxide and sodium nitrite in the presence of a base catalyst.

Formula: C₆H₈N₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 124.14 g/mol

Ref: 3D-FA46267