CAS 33738-48-6
:4-metilnaftalene-1-carbaldedide
Descrizione:
4-metilnaftalene-1-carbaldedide, con il numero CAS 33738-48-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura a naftalene, che consiste in due anelli aromatici fusi. Questo composto presenta un gruppo metile e un gruppo funzionale aldeidico, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda della temperatura e della purezza. La presenza del gruppo aldeidico lo rende un intermedio utile nella sintesi di vari composti chimici, inclusi farmaci e agrochimici. Inoltre, 4-metilnaftalene-1-carbaldedide può mostrare proprietà aromatiche distinte, influenzando il suo comportamento nelle reazioni chimiche e nelle interazioni con altre sostanze. La sua solubilità è generalmente maggiore nei solventi organici che in acqua, il che è comune per molti composti aromatici. Devono essere prese in considerazione le misure di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può comportare rischi per la salute se inalata o ingerita, e devono essere adottate misure di protezione adeguate negli ambienti di laboratorio.
Formula:C12H10O
InChI:InChI=1/C12H10O/c1-9-6-7-10(8-13)12-5-3-2-4-11(9)12/h2-8H,1H3
SMILES:Cc1ccc(C=O)c2ccccc12
Sinonimi:- 1-Naphthalenecarboxaldehyde, 4-methyl-
- 4-Methyl-1-naphthaldehyde
Ordinare per
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4-Methyl-1-naphthaldehyde
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 4-Methyl-1-naphthaldehyde is a reagent used in the preparation and immunosuppressive activity of lactones via ring-closing metathesis of alkadienes.<br>References Lee, S., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 21, 5726 (2011); Hagen, S., et al.: J. Med. Chem., 40, 3707 (1997); Buck, S., et al.: J. Am. Chem. Soc., 125, 15694 (125)<br></p>Formula:C12H10OColore e forma:NeatPeso molecolare:170.2074-Methyl-1-naphthaldehyde
CAS:4-Methyl-1-naphthaldehyde is a chemical compound that is found in cigarette smoke and also has been detected in the microenvironment of pancreatic cancer cells. This substance is a precursor to the carcinogenic naphthalene, which reacts with ammonium nitrate to form nitrosoamines. 4-Methyl-1-naphthaldehyde inhibits tumor cell growth by binding to topoisomerase and inhibiting DNA synthesis. The molecule's ability to react with amines may be responsible for its inhibitory properties on tumor cells. The molecular orbital descriptor for this substance is 1,3,5,6,8,11,13,15,18–octahydroindolo[2′,3′:2″-c]benzofuro[3′,4′:5″-c]pyrrolo[1′,- 2″:1″']hexol.Formula:C12H10OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:170.21 g/mol





