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CAS 337515-55-6

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6,10-Metanobenzociclodecene-3,11-diolo, 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,11,12,12a-dodecahidro-9,12a,13,13-tetrametil-4-metilene-, 3-acetato, (3S,4aS,6S,11S,12aS)-

Descrizione:
6,10-Metanobenzociclopenteno-3,11-diol, con numero CAS 337515-55-6, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua unica struttura biciclica che include un telaio di metanobenzociclopenteno. Questo composto presenta più stereocentri, contribuendo alla sua natura chirale, che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni. La presenza di gruppi idrossile (–OH) indica che potrebbe mostrare proprietà tipiche degli alcoli, come le capacità di legame idrogeno, che possono influenzare la sua solubilità e reattività. Inoltre, il gruppo funzionale acetato suggerisce un potenziale per reazioni di esterificazione. La struttura dodecahidro del composto implica un alto grado di saturazione, il che generalmente migliora la stabilità e riduce la reattività rispetto ai composti insaturi. La sua stereochimica specifica, denotata dalla configurazione (3S,4aS,6S,11S,12aS), è cruciale per determinare la sua forma tridimensionale e, di conseguenza, le sue interazioni nei sistemi biologici. In generale, la struttura intricata e i gruppi funzionali di questo composto suggeriscono potenziali applicazioni in campi come la farmacologia o la scienza dei materiali, sebbene le applicazioni specifiche dipenderebbero da ulteriori ricerche e caratterizzazioni.
Formula:C22H34O3
InChI:InChI=1S/C22H34O3/c1-13-7-8-16-11-17-14(2)19(25-15(3)23)9-10-22(17,6)12-18(24)20(13)21(16,4)5/h16-19,24H,2,7-12H2,1,3-6H3/t16-,17+,18-,19-,22-/m0/s1
InChI key:InChIKey=BMPKIAPYMZISRD-PQTWGXLHSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@](C[C@]3(C(C)(C)C([C@@H](O)C1)=C(C)CC3)[H])(C(=C)[C@@H](OC(C)=O)CC2)[H]
Sinonimi:
  • 6,10-Methanobenzocyclodecene-3,11-diol, 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,11,12,12a-dodecahydro-9,12a,13,13-tetramethyl-4-methylene-, 3-acetate, (3S,4aS,6S,11S,12aS)-
  • Taxa-4(20),11(12)-dien-5α-acetoxy-10β-ol
  • Taxadiene-5-α-acetate-10-β-ol
  • 5α-Acetoxytaxa-4(20),11(12)-dien-10β-ol
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