CAS 33783-82-3

Acido olean-12-en-28-oico, 3-[(O-6-desossi-a-L-mannopiranosil-(1®2)-O-[b-D-glucopiranosil-(1®4)]-a-L-arabinopiranosil)ossi]-, O-6-desossi-a-L-mannopiranosil-(1®4)-O-b-D-glucopiranosil-(1®6)-b-D-glucopiranosil estere, (3b)-

Descrizione:

L'acido olean-12-en-28-oico, con numero CAS 33783-82-3, è un composto triterpenoide complesso caratterizzato dal suo scheletro oleanano, che presenta una struttura pentaciclica tipica di molti prodotti naturali. Questo composto è notevole per la sua forma glicosilata, che include più unità di zucchero, specificamente un'unità di 6-deossi-α-L-mannopiranosio e unità di β-D-glucopiranosio. La presenza di questi gruppi zuccherini migliora la sua solubilità e attività biologica, rendendolo di interesse negli studi farmacologici. I derivati dell'acido oleanolico, come questo composto, sono spesso studiati per le loro potenziali proprietà anti-infiammatorie, antiossidanti e anticancerogene. La complessità strutturale, comprese le specifiche legami glicosidici, contribuisce alle sue uniche interazioni biologiche e potenziali applicazioni terapeutiche. Inoltre, la presenza del doppio legame oleanene indica un livello di insaturazione che può influenzare la sua reattività e stabilità. In generale, questo composto esemplifica l'intricata relazione tra struttura e funzione nei prodotti naturali, in particolare nel campo della chimica medicinale.

Formula: C₆₅H₁₀₆O₃₀

InChI: InChI=1S/C65H106O30/c1-25-36(68)41(73)46(78)54(86-25)93-51-30(22-67)89-53(50(82)45(51)77)84-23-31-39(71)44(76)49(81)57(90-31)95-59(83)65-18-16-60(3,4)20-28(65)27-10-11-34-62(7)14-13-35(61(5,6)33(62)12-15-64(34,9)63(27,8)17-19-65)92-58-52(94-55-47(79)42(74)37(69)26(2)87-55)40(72)32(24-85-58)91-56-48(80)43(75)38(70)29(21-66)88-56/h10,25-26,28-58,66-82H,11-24H2,1-9H3/t25-,26-,28-,29+,30+,31+,32-,33-,34+,35-,36-,37-,38+,39+,40-,41+,42+,43-,44-,45+,46+,47+,48+,49+,50+,51+,52+,53+,54-,55-,56-,57-,58-,62-,63+,64+,65-/m0/s1

InChI key: InChIKey=DXLORNSIGDEVQK-ORHSKWSZSA-N

SMILES: C(O[C@@H]1O[C@H](CO[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)[C@H](O)[C@H]2O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)(=O)[C@]45[C@](C=6[C@@](C)(CC4)[C@@]7(C)[C@](CC6)([C@]8(C)[C@@](CC7)(C(C)(C)[C@@H](O[C@H]9[C@H](O[C@H]%10[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O%10)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]%11O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]%11O)CO9)CC8)[H])[H])(CC(C)(C)CC5)[H]

Sinonimi:

• 3-O-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Rhamnopyranosyl-(1→2)[β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl(1→4)]-α-<smallcap>L</smallcap>-arabinopyranosoleanolic acid 28-α-<smallcap>L</smallcap>-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→6)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
• 3b-[(O-b-D-Glucopyranosyl-(1® 4)-O-[a-L-rhamnopyranosyl-(1® 2)]-a-L-arabinopyranosyl)oxy]olean-18-en-28-oicacid O-a-L-rhamnopyranosyl-(1® 4)-O-b-D-glucopyranosyl-(1® 6)-b-D-glucopyranosyl ester
• 3β-[(O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranosyl-(1→4)-O-[α-<smallcap>L</smallcap>-rhamnopyranosyl-(1→2)]-α-<smallcap>L</smallcap>-arabinopyranosyl)oxy]olean-18-en-28-oic acid O-α-<smallcap>L</smallcap>-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→6)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl ester
• Hederacholchiside E
• Hederacolchiside E
• HederacolchisideE (8CI)
• Olean-12-en-28-oic acid, 3-[(O-6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)]-α-<smallcap>L</smallcap>-arabinopyranosyl)oxy]-, O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→4)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→6)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl ester, (3β)-
• 3-O-α-L-Rhamnopyranosyl-(1→2)[β-D-glucopyranosyl(1→4)]-α-L-arabinopyranosoleanolic acid 28-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside
• Olean-12-en-28-oic acid, 3-[(O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-α-L-arabinopyranosyl)oxy]-, O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester, (3β)-
• 3β-[(O-β-D-Glucopyranosyl-(1→4)-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-α-L-arabinopyranosyl)oxy]olean-18-en-28-oic acid O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester

Hederacolchiside E

CAS: 33783-82-3

Hederacolchiside E

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 1367.52g/mol

Ref: 54-BUP20825

Hederacolchiside E

CAS: 33783-82-3

Formula: C₆₅H₁₀₆O₃₀

Purezza: 95%~99%

Peso molecolare: 1367.53

Ref: BP-BP0707

Hederacolchiside E

CAS: 33783-82-3

Hederacolchiside E: antioxidant, neuroprotective in AD, reduces oxidative stress, inhibits lipid peroxidation.

Formula: C₆₅H₁₀₆O₃₀

Purezza: 99.78%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 1367.52

Ref: TM-TN1725

Hederacolchiside E

CAS: 33783-82-3

Hederacolchiside E is a natural glycoside, which is a bioactive compound sourced primarily from plants such as those in the Araliaceae family. Glycosides like Hederacolchiside E are known for their complex structures, comprising sugar moieties glycosidically linked to a non-sugar aglycone component. In the context of Hederacolchiside E, its aglycone part is derived from hederagenin, a pentacyclic triterpenoid compound.

Formula: C₆₅H₁₀₆O₃₀

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 1,367.52 g/mol

Ref: 3D-IBA78382