CAS 338992-53-3

U0126 TFA

Descrizione:

U0126 TFA, con il numero CAS 338992-53-3, è un inibitore selettivo della via della chinasi attivata da mitogeni (MAPK), che colpisce specificamente le chinasi regolamentate da segnali extracellulari (ERK1 e ERK2). Questo composto è spesso utilizzato nella ricerca biochimica per studiare le vie di segnalazione cellulare e le loro implicazioni in varie malattie, incluso il cancro. U0126 TFA è tipicamente caratterizzato dalla sua capacità di inibire la fosforilazione di ERK, bloccando così gli eventi di segnalazione a valle che sono cruciali per la proliferazione e la sopravvivenza cellulare. Il composto è solitamente fornito come sale di trifluoroacetato (TFA), che ne migliora la solubilità in solventi organici e mezzi biologici. U0126 TFA è spesso utilizzato in esperimenti di coltura cellulare e studi in vivo per chiarire il ruolo della via MAPK nei processi cellulari. La sua efficacia e specificità lo rendono uno strumento prezioso nella ricerca farmacologica, in particolare nello sviluppo di terapie mirate. Tuttavia, come per qualsiasi sostanza chimica, è necessario osservare le adeguate precauzioni di manipolazione e sicurezza a causa dei suoi potenziali effetti biologici.

Formula: C₂₂H₂₄BrFN₄O₂.C₂HF₃O₂

Sinonimi:

• 4-Quinazolinamine, N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)metho xy]-, mono(trifluoroacetate)

Vandetanib trifluoroacetate

CAS: 338992-53-3

Vandetanib trifluoroacetate: oral VEGFR2/KDR inhibitor, IC50=40nM, also blocks VEGFR3/FLT4 (110nM) and EGFR/HER1 (500nM).

Formula: C₂₄H₂₅BrF₄N₄O₄

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 589.386

Ref: TM-T64176

Vandetanib trifluoroacetate

CAS: 338992-53-3

Vandetanib trifluoroacetate is a peptide that belongs to the group of activators. It is a high-purity, water soluble, and stable compound. Vandetanib trifluoroacetate can be used in research as an activator of ion channels and receptors. It can also be used as a tool to study protein interactions with ligands and receptors. The pharmacological effects of Vandetanib trifluoroacetate are highly specific for particular receptor subtypes, such as TrkA or TrkB. Vandetanib trifluoroacetate has been shown to inhibit the activation of the protooncogene c-Jun N-terminal kinase (JNK) by inhibiting phosphorylation at Thr183/Tyr185 sites in response to elevated intracellular calcium concentration, leading to apoptosis.

Formula: C₂₄H₂₅BrF₄N₄O₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 589.4 g/mol

Ref: 3D-NNA99253