CAS 3395-37-7

3-[[2-(Acetilammino)-2-desossi-β-D-glucopiranosil]ossi]-7-bromo-N-(2-metossifenil)-2-naftalenecarbossamide

Descrizione:

La sostanza chimica nota come 3-[[2-(Acetilammino)-2-desossi-β-D-glucopiranosil]ossi]-7-bromo-N-(2-metossifenil)-2-naftalenecarbossamide, con il numero CAS 3395-37-7, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multifunzionale. Presenta un nucleo di naftalene sostituito da un atomo di bromo e da un gruppo ammidico, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. La presenza di un gruppo glucopiranosilico indica che si tratta di un glicoside, il che può influenzare la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. Il gruppo acetilamino migliora la sua stabilità e può influenzare le sue proprietà farmacocinetiche. Questo composto probabilmente mostrerà interazioni specifiche con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La sua complessità strutturale suggerisce potenziali applicazioni in aree come la ricerca sul cancro o come agente antimicrobico, sebbene le attività biologiche specifiche richiedano un'indagine empirica. In generale, la combinazione unica di gruppi funzionali e caratteristiche strutturali posiziona questo composto come un candidato per ulteriori studi in applicazioni farmaceutiche.

Formula: C₂₆H₂₇BrN₂O₈

InChI: InChI=1S/C26H27BrN2O8/c1-13(31)28-22-24(33)23(32)21(12-30)37-26(22)36-20-11-14-7-8-16(27)9-15(14)10-17(20)25(34)29-18-5-3-4-6-19(18)35-2/h3-11,21-24,26,30,32-33H,12H2,1-2H3,(H,28,31)(H,29,34)/t21-,22-,23-,24-,26-/m1/s1

InChI key: InChIKey=DMLKUPXKUQREOC-CFXNPWLASA-N

SMILES: C(NC1=C(OC)C=CC=C1)(=O)C=2C(O[C@H]3[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)=CC4=C(C2)C=C(Br)C=C4

Sinonimi:

• 2-Naphth-o-anisidide, 3-[(2-acetamido-2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl)oxy]-7-bromo-
• 2-Naphthalenecarboxamide, 3-[[2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-
• 3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxy-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)naphthalene-2-carboxamide
• 3-[[2-(Acetylamino)-2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-2-naphthalenecarboxamide
• Glucopyranoside, 6-bromo-3-[(o-methoxyphenyl)carbamoyl]-2-naphthyl 2-acetamido-2-deoxy-+, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-
• 2-Naphthalenecarboxamide, 3-[[2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-
• Glucopyranoside, 6-bromo-3-[(o-methoxyphenyl)carbamoyl]-2-naphthyl 2-acetamido-2-deoxy-+, β-D-
• 3-[[2-(Acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-2-naphthalenecarboxamide
• 2-Naphth-o-anisidide, 3-[(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)oxy]-7-bromo-

Naphthol AS-BI N-acetyl-β-D-glucosaminide

CAS: 3395-37-7

Formula: C₂₆H₂₇BrN₂O₈

Purezza: 97%

Peso molecolare: 575.4052

Ref: IN-DA00C8SL

Naphthol AS-BI N-acetyl-β-D-glucosaminide

CAS: 3395-37-7

Ref: 7W-GC1035

Naphthol AS-BI N-acetyl-beta-D-glucosaminide

CAS: 3395-37-7

Naphthol AS-BI N-acetyl-beta-D-glucosaminide is a fluorogenic substrate for the pararosaniline-glyoxalase (PG) reaction. This substrate is used to study enzymatic activity in two human isoenzymes of PG, PG I and PG II. The conversion of this substrate by PG I or PG II results in a color change from yellow to red. Naphthol AS-BI N-acetyl-beta-D-glucosaminide may be used as an experimental tool to measure the activity of these enzymes and to study the effect of inhibitors on their activity. It can also be used as a marker for studying enzyme transfer between cells.

Formula: C₂₆H₂₇BrN₂O₈

Purezza: Min. 97.0 Area-%

Peso molecolare: 575.42 g/mol

Ref: 3D-N-2001

Naphthol AS-BI N-acetyl-β-D-glucosaminide

Prodotto controllato

CAS: 3395-37-7

Formula: C₂₆H₂₇BrN₂O₈

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 575.40

Ref: TR-N339530