CAS 3403-70-1

1,1'-(9H-carbazolo-3,6-dil)dietanone

Descrizione:

1,1'-(9H-carbazolo-3,6-dil)dietanone, con il numero CAS 3403-70-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta un moiety di carbazolo legato a due gruppi di chetone etilico. Questo composto mostra proprietà tipiche sia delle funzionalità aromatiche che di chetone, contribuendo alle sue potenziali applicazioni nell'elettronica organica e nella scienza dei materiali. La presenza dell'unità di carbazolo conferisce proprietà fotofisiche notevoli, rendendolo un candidato per l'uso in dispositivi a emissione di luce e semiconduttori organici. Inoltre, il composto può mostrare fluorescenza, che può essere influenzata dal suo ambiente molecolare e dai sostituenti. Si prevede che la sua solubilità in solventi organici faciliti il suo utilizzo in varie reazioni chimiche e applicazioni. La reattività del composto è principalmente governata dai gruppi di chetone, che possono partecipare a reazioni di addizione nucleofila. In generale, 1,1'-(9H-carbazolo-3,6-dil)dietanone è un composto versatile con potenziale utilità in materiali avanzati e sintesi organica.

Formula: C₁₆H₁₃NO₂

InChI: InChI=1/C16H13NO2/c1-9(18)11-3-5-15-13(7-11)14-8-12(10(2)19)4-6-16(14)17-15/h3-8,17H,1-2H3

Sinonimi:

• 1,1'-(9H-Carbazole-3,6-diyl)diethanone
• 1-(6-Acetyl-9H-carbazol-3-yl)-ethanone
• Ethanone, 1,1'-(9H-carbazole-3,6-diyl)bis-

1,1'-(9H-Carbazole-3,6-diyl)diethanone

CAS: 3403-70-1

Formula: C₁₆H₁₃NO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 251.2799

Ref: IN-DA00CKDU

1,1'-(9H-Carbazole-3,6-diyl)bis(ethan-1-one)

CAS: 3403-70-1

1,1'-(9H-Carbazole-3,6-diyl)bis(ethan-1-one)

Purezza: 97%

Peso molecolare: 251.28g/mol

Ref: 54-OR86427

1,1-(9H-carbazole-3,6-diyl)diethanone

CAS: 3403-70-1

1,1-(9H-carbazole-3,6-diyl)diethanone is an aromatic compound with a molecular formula of C12H10N2O that belongs to the class of enol ethers. It can be used as a framework for the synthesis of other compounds. The acylation reaction is catalyzed by a transfer catalyst and carried out in dioxane at room temperature. After filtration and washing with deionized water, it is then dried under vacuum to yield the product. Friedel-Crafts acylation or a metal salt may be used during this process. 1,1-(9H-carbazole-3,6-diyl)diethanone has also been shown to act as a ligand for transition metals such as copper and zinc in certain reactions.

Formula: C₁₆H₁₃NO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 251.28 g/mol

Ref: 3D-DAA40370