CAS 34035-03-5

5-(4-clorofenil)furfural

Descrizione:

5-(4-clorofenil)furfural è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali di furan e aldeide, presentando specificamente un sostituente clorofenile nella posizione 5 dell'anello di furan. Questo composto appare tipicamente come un solido o un liquido di colore giallo pallido a marrone chiaro, a seconda della sua purezza e forma. È noto per le sue proprietà aromatiche grazie alla presenza del gruppo clorofenile, che può influenzare la sua reattività e interazioni in vari ambienti chimici. Il composto è solubile in solventi organici, come etanolo e diclorometano, ma ha una solubilità limitata in acqua. 5-(4-clorofenil)furfural può essere sintetizzato attraverso vari metodi, spesso coinvolgendo la reazione di furfural con composti aromatici clorurati. Ha potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici, grazie alla sua capacità di fungere da intermediario nella formazione di molecole più complesse. Come molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando la potenziale tossicità e l'impatto ambientale.

Formula: C₁₁H₇ClO₂

InChI: InChI=1/C11H7ClO2/c12-9-3-1-8(2-4-9)11-6-5-10(7-13)14-11/h1-7H

SMILES: c1cc(ccc1c1ccc(C=O)o1)Cl

Sinonimi:

• 5-(4-Chlorophenyl)Furan-2-Carbaldehyde

5-(4-Chlorophenyl)furfural

CAS: 34035-03-5

Formula: C₁₁H₇ClO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 206.6251

Ref: IN-DA00345T

5-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde

CAS: 34035-03-5

Formula: C₁₁H₇ClO₂

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Peso molecolare: 206.63

Ref: 3B-C3388

5-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde

CAS: 34035-03-5

5-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde

Purezza: 97%

Peso molecolare: 206.62508g/mol

Ref: 54-OR22530

5-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde

CAS: 34035-03-5

5-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde (5-CPFA) is an antitubercular drug that inhibits the growth of tuberculosis bacteria by disrupting the synthesis of DNA. It is a functional theory that 5-CPFA inhibits the bacterial enzyme, chalcone hydroxylase, which is involved in the conversion of chalcones to flavones. This inhibition prevents the formation of reactive oxygen species and leads to cell death. The mechanism of action for 5-CPFA has been shown to be due to its ability to form covalent bonds with metal ions such as copper, zinc, and iron. When exposed to ultraviolet radiation, this compound reacts with these metal ions and causes bond cleavage in DNA strands. The resulting damage in DNA strands leads to cell death within hours.

Formula: C₁₁H₇ClO₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 206.62 g/mol

Ref: 3D-FC131390

2-FORMYL-5-(4-CHLOROPHENYL)FURAN

CAS: 34035-03-5

Formula: C₁₁H₇ClO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 206.63

Ref: 10-F303088