CAS 3406-75-5

acido [(4-nitrofenil)sulfanil]acetico

Descrizione:

acido [(4-nitrofenil)sulfanil]acetico, con il numero CAS 3406-75-5, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo nitrofenile e di un gruppo sulfanyl (tio) attaccato a una porzione di acido acetico. Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi polari grazie alla presenza del gruppo funzionale acido carbossilico. Il gruppo nitro contribuisce alle sue proprietà di attrazione elettronica, che possono influenzare la sua reattività e interazioni nelle reazioni chimiche. Il gruppo sulfanyl introduce zolfo nella struttura, che può partecipare a varie trasformazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nelle applicazioni di ricerca. Le sue proprietà, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la reattività specifica, possono variare in base alla purezza e alle condizioni specifiche in cui viene maneggiato. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si lavora con questo composto, poiché può comportare rischi per la salute a causa della presenza del gruppo nitro.

Formula: C₈H₇NO₄S

InChI: InChI=1/C8H7NO4S/c10-8(11)5-14-7-3-1-6(2-4-7)9(12)13/h1-4H,5H2,(H,10,11)

SMILES: c1cc(ccc1N(=O)=O)SCC(=O)O

Sinonimi:

• Acetic Acid, 2-[(4-Nitrophenyl)Thio]-

2-((4-Nitrophenyl)thio)acetic acid

CAS: 3406-75-5

Formula: C₈H₇NO₄S

Purezza: 95%

Peso molecolare: 213.2105

Ref: IN-DA007HL2

[(4-Nitrophenyl)sulphanyl]acetic acid

CAS: 3406-75-5

[(4-Nitrophenyl)sulphanyl]acetic acid

Formula: C₈H₇NO₄S

Purezza: 95+% (Typical Value in Batch COA)

Colore e forma: solid

Peso molecolare: 213.21g/mol

Ref: 54-OR14293

2-[(4-Nitrophenyl)sulfanyl]acetic acid

CAS: 3406-75-5

Purezza: 97%

Peso molecolare: 213.2100067

Ref: 10-F636126

2-[(4-Nitrophenyl)sulfanyl]acetic acid

CAS: 3406-75-5

2-[(4-Nitrophenyl)sulfanyl]acetic acid is a colorless liquid with a boiling point of 168°C. It is soluble in water, glycol, and ether, but not in ethanol. 2-[(4-Nitrophenyl)sulfanyl]acetic acid has been shown to be an acceptor for borate, forming the perborate ion. It also reacts with glycol to form the glyoxalate ion. The compound has been shown to react with nitric acid and ethylene glycol to form nitroethane and acetic acid molecules. This reaction is catalyzed by hydrogen bonding between the oxygen atoms of acetic acid and nitric acid, which causes an electron transfer from nitric acid to acetic acid molecules. This process results in reactive species that can then react with other substances such as hydrogen bonds or peracetic acid.

Formula: C₈H₇NO₄S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 213.21 g/mol

Ref: 3D-DAA40675