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CAS 3413-67-0

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Adenosina, 2′-desossi-1,6-diidro-1-metil-

Descrizione:
Adenosina, 2′-desossi-1,6-diidro-1-metil- (CAS 3413-67-0) è un derivato di nucleoside che gioca un ruolo significativo nella biochimica, in particolare nel contesto del metabolismo degli acidi nucleici. Questo composto presenta una base purinica, adenina, legata a uno zucchero desossiribosio, che è caratteristico dei desossiribonucleosidi. La presenza di un gruppo metile nella posizione 1 e la saturazione degli atomi di carbonio legati dal legame 1,6 contribuiscono alle sue uniche proprietà strutturali. Questa modifica può influenzare la sua attività biologica e le interazioni con enzimi e recettori. Il composto è solubile in acqua e mostra stabilità in condizioni fisiologiche, rendendolo rilevante per varie applicazioni biochimiche, inclusi studi sulla sintesi e riparazione del DNA. Inoltre, può fungere da substrato o inibitore in reazioni enzimatiche che coinvolgono nucleotidi. Le sue caratteristiche strutturali e modifiche possono anche fornire spunti per la progettazione di analoghi di nucleosidi per scopi terapeutici. In generale, questo composto è una molecola importante nel campo della biologia molecolare e della chimica medicinale.
Formula:C11H17N5O3
InChI:InChI=1S/C11H17N5O3/c1-15-4-14-11-9(10(15)12)13-5-16(11)8-2-6(18)7(3-17)19-8/h4-8,10,17-18H,2-3,12H2,1H3/t6-,7+,8+,10?/m0/s1
InChI key:InChIKey=GYVCSXZSBPEFAO-ZYPUDGPYSA-N
SMILES:NC1C2=C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)C3)N=CN1C
Sinonimi:
  • Adenosine, 2′-deoxy-1,6-dihydro-1-methyl-
  • (2R,3S,4R,5S)-3,4-Di-O-Isopropylidene-2-methyl-1-nonyl-3,4,5-piperidinetriol
  • 2'- Deoxy- 1, 6- dihydro- 1- methyladenosine
  • Adenosine, 2'-deoxy-1,6-dihydro-1-methyl- (9CI)
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    2'- Deoxy- 1, 6- dihydro- 1- methyladenosine

    CAS:
    <p>2'- Deoxy- 1, 6- dihydro- 1- methyladenosine is a novel nucleoside activator. It is a modified form of adenosine and has shown anticancer activity in vivo. This compound also has antiviral activity against herpes simplex virus type 2 (HSV-2) and human cytomegalovirus (CMV). The antiviral effect of this drug is due to its ability to penetrate the cell membrane and inhibit viral DNA synthesis by inhibiting deoxyribonucleoside triphosphate (dNTP) incorporation into the viral DNA strand.</p>
    Formula:C11H17N5O3
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:267.28 g/mol

    Ref: 3D-ND170656

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