CAS 3416-18-0
:5-Idrossiossindolo
Descrizione:
5-Idrossiossindolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di ossindolo, che presenta un sistema di anelli fusi di benzene e pirrolo. È un derivato dell'ossindolo, con un gruppo idrossile (-OH) posizionato al quinto carbonio dell'anello indolico. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, grazie alla presenza del gruppo idrossile. 5-Idrossiossindolo è di interesse in vari campi, tra cui la chimica medicinale e la biochimica, a causa delle sue potenziali attività biologiche, inclusi ruoli nel metabolismo dei neurotrasmettitori e come precursore nella sintesi di altri composti biologicamente attivi. Il suo numero CAS, 3416-18-0, è utilizzato per l'identificazione in banche dati chimiche e contesti normativi. Come molti composti organici, la sua reattività può essere influenzata dai gruppi funzionali presenti, rendendolo oggetto di studio per le sue potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e ricerca.
Formula:C8H7NO2
InChI:InChI=1/C8H7NO2/c10-6-1-2-7-5(3-6)4-8(11)9-7/h1-3,10H,4H2,(H,9,11)
InChI key:InChIKey=ZGTUSQAQXWSMDW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1NC=2C(C1)=CC(O)=CC2
Sinonimi:- 1,3-Dihydro-5-hydroxy-2H-indol-2-one
- 2-Indolinone, 5-hydroxy-
- 2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-5-hydroxy-
- 5-Hydroxyindolin-2-One
- 5-Hydroxyoxindole
- 5-hydroxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
- Oxindole, 5-hydroxy-
- 2,3-Dihydro-5-hydroxyindol-2-one
- 5-HYDROXY-2-INDOLINONE
- 5-Hydroxyindoline-2-one
- 5-HYDROXY-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE
- 5-Hydroxy-1H-indole-2(3H)-one
- 5-Hydroxy-2-oxyindole
- 5-Hydroxy-2-oxindole
- 5-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-indole-2-one
- Vedi altri sinonimi
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5-Hydroxyoxindole
CAS:5-Hydroxyoxindole has been identified as a urinary metabolite of indole, which is produced from tryptophane via the tryptophanase activity of gut bacteria [1].Formula:C8H7NO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:149.155-Hydroxyoxindole
CAS:<p>5-Hydroxyoxindole (5HO) is a naturally occurring molecule that is found in oxindole and other indoles. It has been shown to have regulatory effects on inflammatory diseases, notably in the treatment of colitis. 5HO possesses significant cytotoxicity against carcinoma cells and also has radical scavenging activity. This compound can be synthesized using a solid-phase synthesis method. The presence of 5HO in skin cells has been correlated with the production of skin pigment called melanin. In addition, this molecule has been shown to bind to picolinic acid, which may contribute to its anti-inflammatory properties. 5HO is also present in neurologic disorders such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and amyotrophic lateral sclerosis.</p>Formula:C8H7NO2Purezza:Min. 95%Colore e forma:Beige PowderPeso molecolare:149.15 g/mol




