CAS 342-69-8
:6-Metilmercaptopurina riboside
Descrizione:
6-Metilmercaptopurina riboside è un derivato di nucleoside purinico caratterizzato dalla presenza di uno zucchero ribosio legato a una base di 6-metiltiopurina. Questo composto è notevole per il suo ruolo nel metabolismo degli acidi nucleici e ha implicazioni in farmacologia, in particolare nel contesto del metabolismo delle purine e delle potenziali applicazioni terapeutiche. Presenta proprietà tipiche dei nucleosidi, inclusa la capacità di partecipare a reazioni biochimiche che coinvolgono nucleotidi e acidi nucleici. La presenza del gruppo metiltio nella posizione 6 dell'anello purinico influenza la sua attività biologica e solubilità. 6-Metilmercaptopurina riboside può essere sintetizzato attraverso vari percorsi chimici ed è spesso studiato per i suoi effetti sulla crescita e proliferazione cellulare, in particolare nella ricerca sul cancro. Il suo numero CAS, 342-69-8, è un identificatore unico che facilita la catalogazione e identificazione di questo composto nella letteratura scientifica e nei database. In generale, questa sostanza è di interesse sia nella ricerca biochimica che nelle potenziali applicazioni terapeutiche a causa delle sue caratteristiche strutturali e funzionali.
Formula:C11H14N4O4S
InChI:InChI=1S/C11H14N4O4S/c1-20-10-6-9(12-3-13-10)15(4-14-6)11-8(18)7(17)5(2-16)19-11/h3-5,7-8,11,16-18H,2H2,1H3/t5-,7-,8-,11-/m1/s1
InChI key:InChIKey=ZDRFDHHANOYUTE-IOSLPCCCSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(SC)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Sinonimi:- 6-(Methylmercapto)-9-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl)purine
- 6-(Methylmercapto)purine ribonucleoside
- 6-(Methylthio)-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-9H-purine
- 6-(Methylthio)-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpurine
- 6-(Methylthio)purine ribonucleoside
- 6-Methylmercapto-9-(β-D-ribofuranosyl)purine
- 6-Methylthioinosine
- 6-Methylthiopurine riboside
- 6-Mmpr
- 6-S-Methyl-6-thioinosine
- 9H-Purine, 6-(methylthio)-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- Inosine, 6-S-methyl-6-thio-
- Methylthioinosine
- NSC 40774
- NSC 49555
- Sq 21977
- β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribosyl-6-methylthiopurine
- 6-Methylmercaptopurine riboside
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(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol
CAS:(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diolPurezza:98%Peso molecolare:298.32g/mol6-Methylmercaptopurine riboside
CAS:6-Methylmercaptopurine riboside is a purine nucleoside analogue applicable to biochemical experiments and drug synthesis studies.Formula:C11H14N4O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:298.326-Methylmercaptopurine Riboside
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 6-Methylmercaptopurine Riboside (cas# 342-69-8) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formula:C11H14N4O4SColore e forma:White To Off-WhitePeso molecolare:298.326-Methylmercapto-9-(b-D-ribofuranosyl)purine
CAS:<p>6-Methylmercapto-9-(b-D-ribofuranosyl)purine (6MMPR) is a nucleotide analog that is synthesized through the process of ribosylation. It has been shown to be reactive and inflammatory in the colon, which may be due to its role as an enzyme inhibitor. 6MMPR inhibits target enzymes such as 2-methylthio-6-chloropurine riboside, which are involved in DNA synthesis and repair. This drug also has anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit the production of inflammatory cytokines by activated immune cells. 6MMPR is used for the treatment of bowel diseases such as Crohn's disease and ulcerative colitis.</p>Formula:C11H14N4O4SPurezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:298.32 g/mol6-Methylmercaptopurine Riboside-d3 (Major)
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 6-Methylmercaptopurine Riboside-d3 is the isotope labelled analog of 6-Methylmercaptopurine Riboside (M321035); a thiopurine prodrug used as potential treatment for patients with inflammatory bowel disease.<br>References Haglund, S., et al.: Therap. Drug. Monitor., 33, 200 (2011); Arendt, C.S., et al.: J. BIol. Chem., 285, 6024 (2010); Fotoohi, A.K., et al.: Biochem. Pharmacol., 72, 816 (2006)<br></p>Formula:C11H11D3N4O4SColore e forma:White To Off-WhitePeso molecolare:301.34




