CAS 34218-84-3
:5-Iodo-2'-O-metiluridina
Descrizione:
5-Iodo-2'-O-metiluridina è un nucleoside modificato che presenta un atomo di iodio nella posizione 5 della base di uridina e un gruppo metossile nella posizione 2′ dello zucchero ribosio. Questo composto è caratterizzato dalle sue uniche modifiche strutturali, che possono influenzare la sua attività biologica e stabilità. La presenza dell'atomo di iodio può migliorare la capacità del composto di interagire con gli acidi nucleici, influenzando potenzialmente il suo ruolo nella sintesi e funzione dell'RNA. La modifica 2′-O-metil è nota per conferire resistenza alle ribonucleasi, aumentando così la stabilità del nucleoside nei sistemi biologici. 5-Iodo-2'-O-metiluridina è spesso studiato per le sue potenziali applicazioni nella biologia molecolare, in particolare nello sviluppo di agenti antivirali e come strumento nella ricerca sull'RNA. Le sue proprietà chimiche, come solubilità e reattività, possono variare a seconda del solvente e delle condizioni utilizzate negli esperimenti. In generale, questo composto rappresenta un interesse significativo nel campo della chimica dei nucleosidi e delle sue applicazioni nello sviluppo terapeutico.
Formula:C10H13IN2O6
InChI:InChI=1S/C10H13IN2O6/c1-18-7-6(15)5(3-14)19-9(7)13-2-4(11)8(16)12-10(13)17/h2,5-7,9,14-15H,3H2,1H3,(H,12,16,17)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1
InChI key:InChIKey=PLVDDNNLEWFJNQ-JXOAFFINSA-N
SMILES:O(C)[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)NC(=O)C(I)=C2
Sinonimi:- 2'-(O-Methyl)-5-Iodouridine
- 2'-O-methyl-5-Iodo-Uridine
- 5-Iodo-2'-O-Methyluridine
- Uridine, 5-iodo-2′-O-methyl-
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2'-(O-METHYL)-5-IODOURIDINE
CAS:Formula:C10H13IN2O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:384.12452'-O-Methyl-5-iodouridine
CAS:<p>2'-O-Methyl-5-iodouridine (5-Iodo-2'-O-methyluridine) is a purine nucleoside analog that targets malignant tumors of the inert lymphatic system and possesses a</p>Formula:C10H13IN2O6Purezza:99.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:384.125-Iodo-2'-O-methyluridine
CAS:<p>5-Iodo-2'-O-methyluridine is a novel antiviral drug that inhibits replication of DNA and RNA viruses. It is chemically synthesized from 2' deoxyuridine monophosphate, which is modified to create the 5-iodo derivative. The modification at the 5th position of the uracil ring prevents the incorporation of methylation into DNA and RNA, which can lead to cancerous growths. This compound has been shown to be an excellent activator for DNA synthesis in vitro. It has also been shown to have anticancer properties in vitro and in vivo.</p>Formula:C10H13IN2O6Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:384.12 g/mol



