CAS 343566-56-3
:Acido 3-isossazolcarbossilico, 5-cloro-, estere etilico
Descrizione:
Acido 3-isossazolcarbossilico, 5-cloro-, estere etilico è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello isossazolo, che è un composto eterociclico a cinque membri contenente sia azoto che ossigeno. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico e un frammento di estere etilico, contribuendo alle sue proprietà di reattività e solubilità. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 5 dell'anello isossazolo può influenzare la sua attività biologica e il comportamento chimico, spesso migliorando la sua lipofilia e il potenziale di interazione con bersagli biologici. Tipicamente, composti come questo possono presentare applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici o come intermedi nella sintesi organica. La sua struttura molecolare consente varie possibilità di funzionalizzazione, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella sintesi chimica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come con molte sostanze chimiche, a causa della potenziale tossicità o reattività. Come con qualsiasi composto, caratteristiche specifiche come punto di fusione, punto di ebollizione e solubilità dovrebbero essere consultate da database chimici affidabili o letteratura per applicazioni dettagliate e informazioni sulla sicurezza.
Formula:C6H6ClNO3
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Ethyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylate
CAS:Formula:C6H6ClNO3Purezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:175.5697Ethyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylate
CAS:Ethyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylatePurezza:98%Peso molecolare:175.57g/molEthyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylate
CAS:Ethyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylate is a cytotoxic drug that has been shown to be selective against the virus Coxsackievirus B3. It is a synthetic compound that has been shown to have antiviral activity against Coxsackievirus B3 and pleconaril. The selectivity index of this drug is 0.8. This means that for every 100 compounds with the same biological activity, only 8 are able to inhibit the growth of Coxsackievirus B3. Other modifications include an amide bond between the sulfur atom in ethyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylate and the piperazine group at position 3 on the 1,2 oxazole ring. The linker is a carbon chain with six methyl groups attached to it that can be modified by substituting one or more of these methyl groups with other functional groups suchFormula:C6H6ClNO3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:175.57 g/mol



